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提出了气相色谱-质谱法测定奶瓶中双酚A含量的方法。取剪碎的样品经二氯甲烷溶解,甲醇提取后,所得净化液中双酚A与N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺-三甲基氯硅烷(99+1)溶液进行衍生化反应,产物用乙酸乙酯定容。在气相色谱分离中用DB-5MS毛细管柱为固定相,在质谱分析中采用选择离子监测模式。双酚A的质量浓度在10.0~200.0μg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为1.0mg·kg-1。方法用于奶瓶中双酚A的测定,回收率在77.5%~95.1%之间,相对标准偏差(n=6)为3.9%。 相似文献
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柱后衍生离子色谱法测定饮用水中IO3^- ClO2^- BrO3^-和NO2^-的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为建立柱后衍生离子色谱法同时测定饮用水中的IO-3、ClO-2、BrO-3和NO-2,采用高容量柱,以8.0 mmol·L-1碳酸钠作淋洗液,0.5 g·L-1邻二甲氧基联苯胺盐酸盐+5 g·L-1溴化钾+25%甲醇+1.0 mol·L-1硝酸作衍生剂,反应温度60℃,450 nm波长处检测.方法的线性范围广、相关性好(r>0.999),相对标准偏差为0.84%~5.4%(n=6),样品加标回收率91.3%~108.0%,检出限0.023~0.97μg·L-1.方法适用性好,可满足上述痕量阴离子试样的测定. 相似文献
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采用离子交换柱后衍生离子色谱法测定面粉中痕量溴酸盐的含量。选用高容量柱,以9.0mmol/L Na2CO3溶液为流动相,邻二甲氧基联苯胺盐酸盐(ODA)等为柱后衍生剂,在450nm波长处检测。样品处理包括溶剂溶解、超声浸提、沉淀离心、过滤分离等步骤,BrO3^-的检出限为0.033μg/L(3σ),线性范围为0.2~260μg/L,样品分析结果的相对标准偏差(RSI))小于2%(n=6),加标回收率在92%~101%之间。共存离子F^-、Cl^-、Br^-、NO3^-、NO2^-、PO4^3-、SO4^2-以及苯甲酸、山梨酸、甜蜜素、糖精钠、柠檬酸、酒石酸等食品添加剂均对测定无干扰。 相似文献
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