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桂皮醛与α-丁烯酸甲酯在催化剂去醇的甲氧基钾影响下进行反应,得到低产率的对-苯基-苯甲酸,共结构经用已知方法所得同样的酸直接加以比较而确定。 相似文献
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近年来新材料的出现,合成树脂占重要地位,现在更加明显。在我国继聚酯类的生产后,大跃进以来,被称为合成树脂中的“贵金属”——含氟合成树脂——也出现了。由于它具有高度的化学稳定性,所以在现代技术中得到了日益广泛的应用和重视。值得推荐。1.发现简史含氟合成树脂的出现和生产是与基本氟有机物的研究分不开的。1808年盖-吕萨克(Gay-Lussac)和田那德(Thenard)首次借硫酸和萤石于银衬装置中起作用得到了氢氟酸。1886年法国化学家 H.Moissan 更将元素氟游离并导致与碳和氯代甲烷的反应研究。自此,氟有机物便逐渐地发展起来。值得指出的是比利时化学家斯瓦尔兹(F.Swarts)的工作,从1890年起就对含氟树脂单体的合成进行了一系列的研究。他们发现: 相似文献
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本文叙述了一种综合多烯酸的方法:将α-丁烯酸酯或α,γ-己间二烯酸酯与适当的醛缩合,再进行水解。这样,仅用一个步骤便可引进四个或六个碳原子的共轭双键的侧链。丁烯酸甲酯与苯甲醛或糠醛在去醇的甲氧基钠影响下缩合,得到顺-δ-苯基-戊间二烯酸(熔点137.5—138°)或顺-δ-2-呋喃-α,γ-戊间二烯酸(熔点109—111°);同样情形,α-丁烯酸甲酯与对-甲氧基苯甲醛缩合时得出顺-δ-对-甲氧基苯-α,γ-戊间二烯酸(熔点115—118°)及其反式的几何异构体(熔点:180°熔为液晶,220—221°熔为透明液体)。所有上述的顺式酸用汞弧光灯照射后,可全部转变为其相应的反式酸。α,γ-己间二烯酸甲酯与苯甲醛在去醇的甲氧基钾影响下缩合,水解后得到7-苯基-庚间三烯酸(熔点:189—190°熔为液晶,199°熔为透明液体)。 相似文献
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一、引言元素有机化合物在有机合成中的应用极其广泛。它们对整个有机化学发展起了重要的推动作用,今后仍然会如此,是无可置疑的。从十九世纪中叶至末叶,主要是有机锌和有机钠化合物应用于有机合成。这时有Frankland发现的有机锌化合物及其在有机合成中的应用(1849),Wurtz反应(1855),Wurtz-Fittig反应(1876)和PeφopMaTCK反应(1887)。Frankland反应曾被ByлepoB利用制备多种叔醇,并证明是伯醇、仲醇的异构体,从而奠定有机结构理谕的基础。Wurtz反应和Wurtz-Fittig反应 相似文献
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本文旨在用环氧树脂改性不饱和聚酯树脂制成玻璃钢,以改善聚酯玻璃钢的机械强度与提高其热稳定性,并保持接触成型的特点。 聚酯-环氧玻璃钢系以聚酯-环氧复合物为粘结剂(不饱和聚酯树脂,#~634环氧树脂,顺丁烯二酸酐,苯乙烯与过氧化苯甲酰的混合物),以0.2毫米厚的斜纹玻璃布为填料,树脂含量控制在35—37%之间,真空浸渍层压而成,并于200℃加热处理1小时。 研究了玻璃布的织法、玻璃布上润滑剂的含量、含胶量及后处理对玻璃钢抗拉强度的影响。 所得的聚酯-环氧玻璃钢的抗弯强度达4600—5390公斤/厘米~2,击穿电压25—28千伏/毫米,马丁耐热>300℃。 相似文献
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<正> 本文§1把关于测度的弱收斂定理(参閱[3]及Leader[4])略加推广.应用§1的結果,我們在§2中研究(齐次)馬氏过程的轉移概率,§3中研究(齐次)強馬氏过程.§3最后一定理概括了关于強馬氏过程的某些充分条件,例如:凡右連續的Feller过程必为強馬氏过程(参閱[7]);凡跳跃的馬氏过程必为強馬氏过程(参閱[8]). 相似文献
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最近在一些文献中,经常可以看到氨羧络合剂这个名词,它在分析化学里得到了广泛的应用。其中特别是氨羧络合剂Ⅲ以简化分析操作和加速元素测定过程中所起的重大作用,引起了化学工作者们的极大注意。因此,笔者认为有必要对氨羧络合剂的类别、制备、性质及应用等方面作扼要阐述,使更进一步的了解它在化学过程中所起的作用,有所帮助。氨羧络合剂自1936年起就已提出,1945年后施瓦尔津巴赫及其同事们着手深入研究,到现在已有二十多年了。它是一个氨基多羧酸,以及它至少有两个残余的乙酸与一个氮原子相结合的衍生物。其中最简单的是最原始的即亚氨基代二乙酸 相似文献