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3.
利用高分辨的交叉分子束装置研究了F+H2(v=0,j=0, 1)反应在碰撞能1.27 kcal/mol下的动力学行为, 获得了产物HF(v′=1,2,3)转动态分辨的微分散射截面.当反应物H2 处于不同转动量子态j=0和1时,产物HF(v′=2)的散射角分布都主要表现为后向散射,但HF(v′=2)的转动态布居与反应物的转动量子态密切相关,转动激发的H2分子将产生转动“更热”的HF(v′=2) 产物.另外,对于HF(v′=3)产物通道,由于slow-down机理的影响,当H2布居于j=0时前向散射表现更显著. 相似文献
4.
建立了SPME 涂层中硅烷化衍生化样品预处理方法,并用于葡萄酒中白黎芦醇的测定.SPME 硅烷化的反应动力学过程研究表明,涂层中硅烷化反应遵循假一级反应动力学,高温条件下硅烷化试剂会破坏极性聚丙烯酯(PA)涂层. 相似文献
5.
以聚醚醚酮(PEEK)和苯酞圈型聚芳醚砜(PDC)齐聚物为原料,通过溶液缩聚法制备了PEEK/PDC有规嵌段共聚物系列样品。经DSC、WAXD、TGA、DMA等方法研究表明:共聚物没有微相分离现象;其结晶属于简单正交晶系,PDC含量对共聚物结晶行为产生很大影响;热稳定性随PDC含量增加而明显降低;共聚物具有优异的力学性能,拉伸强度和储能模量高于PEEK。 相似文献
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张志超 张宁涛 鲁辰桂 蒲天磊 张金龙 陈涵 段利敏 高丙水 李阔昂 李宇田 千奕 茹龙辉 唐晓东 王新雨 徐晓栋 赵红赟 蔡紫葳 姬彬斐 李奇特 许金艳 林炜平 《原子核物理评论》2020,37(3):636-642
发生在中子星壳层内的丰中子熔合反应对中子星演化以及X射线超级爆等现象均会产生影响。受限于放射性束流强度和反应机制的复杂性,实验数据极其缺乏,难以有效约束理论模型。基于活性靶技术的时间投影室(Time Projection Chamber,TPC)将工作气体作为反应靶,具备近4$\pi$ 立体角接受度和三维径迹重建能力,能够实现对反应事件的全记录,显著提高了探测效率,大幅降低了熔合反应截面测量对束流强度的要求。我们研制了240路信号读出的TPC,并使用放射性束流16N对探测器进行了测试,探索了该实验方法的可行性和有效性。为了得到更加精确的反应产物径迹,对反应事件做出更好的筛选,进一步发展了1 024路信号读出TPC,并开展了12C+12C库仑位垒附近熔合反应截面测量实验,初步实验结果与已有实验数据符合较好。 相似文献
7.
A single width NIM module that includes eight channels of the time-to-amplitude converter(TAC) and the charge-to-amplitude converter(QAC) is introduced in the paper, which is designed for the large neutron wall detector to measure charge(energy) and time interval simultaneously. The module adopts a high precision gated integration circuit to realize TAC and QAC. The input range of TAC is from 30 ns to 1 μs, and the input range of QAC is from 40 p C to 600 p C. The linearity error of TAC is lower than 1.28%, and the time resolution of TAC is less than 0.871%. The linearity error of QAC is lower than 0.81%, and the resolution of QAC is better than 0.936%. 相似文献
8.
超声-微波协同萃取装置用于土壤中多环芳烃的分析 总被引:14,自引:3,他引:11
本研究将开放式微波和直接超声波振荡两种不同的能量方式相结合,研制出超声-微波协同萃取装置。通过萃取土壤中微量多环芳烃(PAHs),对方法和仪器的可行性进行了初步评价。结果表明,在60 mL二氯甲烷-正已烷(1∶1,V/V)的混合萃取剂,100 W微波辐射功率(超声振动功率固定为50 W),萃取9~10m in,土壤中多环芳烃回收率达86.6%,相对标准偏差约4.0%。与索氏抽提、高压密闭和开放式微波等萃取方法相比,本方法具有样品容量大,萃取时间短,萃取效率受样品中含水量和溶剂极性影响小等优点。 相似文献
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衍生化固相微萃取与气相色谱-质谱联用测定生活垃圾渗沥液中双酚A 总被引:8,自引:0,他引:8
建立了固相微萃取-顶空衍生化与色谱-质谱联用技术测定水中双酚A定量分析方法。对影响萃取和衍生化过程的参数进行了条件优化,实验选用聚丙烯酸酯(PA)萃取纤维,在搅拌速度为1200r/min、溶液离子强度100g/L、pH2和25℃的条件下萃取60min后,N,O双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)顶空衍生化5min。方法的线性范围是0.09~200μg/L;检出限0.03μg/L;相对标准偏差为3·88%。应用本方法对广州大田山垃圾填埋场的垃圾渗沥液中的双酚A进行了测定。 相似文献