青蒿素生物合成的研究——Ⅱ.前体[15-~2H]-和[15-~3H]-青蒿酸的化学合成

青蒿酸甲酯(5)用 NBS 溴化产生的溴化物,经 NaBD_3CN 或 NaBD_4氘解,生成[15-~2H]-青蒿酸甲酯(6),其结构由 MS,~1H,~2H 和~(13)C 的 NMR 确定.(6)经水解生成[15-~2H]-青蒿酸(4),用同样方法以 NaB~3H_4为氘化试剂与与溴化物反应,合成了[15-~3H]-青蒿酸(1).     

青蒿素生物合成的研究 Ⅲ.青蒿素和青蒿素B生物合成中的关键性中间体——青蒿酸

作者在前文中曾报道了在青蒿植物(Artemisia annua L.)体内以3,5-二羟基-3-甲基戊酸(MVA)为初始前体生物合成青蒿酸(1).本文报道以1为前体用青蒿匀浆体系进行青蒿素(2)和青蒿素B(3)的生物合成.     

青蒿素生物合成的研究II. 前体[15-^2H]-和[15-^3H]-青蒿酸的 化学合成

青蒿酸甲酯(5)用NBS溴化产生的溴化物,经NaBD~3CN或NaBD~4氘解,生成[15-^2H]-青蒿酸甲酯(6),其结构由MS,^1H,^2H和^1^3C的NMR确定。(6)经水解生成[15-^2H]-青蒿酸(4),用同样方法以NaB^3H~4为氘化试剂与溴化物反应,合成了[15-^3H]-青蒿酸(1)。     

第9路片状放大器系列的研制

第9路已基本建成并投入试运行，现能输出脉宽2ns，能量1．5kJ的倍频激光，开始用作X光背光驱动源。     

青蒿素生物合成的研究III: 青蒿素和青蒿素B生物合成中的关键性中间体-青蒿素

以[15-^3H]青蒿酸为前体用青蒿匀聚浆体进行青蒿素和青蒿素B的生物合成.实验结果表明, 在青蒿植物由MVA生物合成青蒿素和青蒿素B的途径中, 青蒿酸是关键性中间体.     

高阶FMSA展开研究缔合流体界面张力

结合一阶平均球近似(First-order mean-spherical approximation, FMSA)与重整化群(Renormalization group, RG)变换计算了流体全局性相行为. 应用FMSA理论解析得到的径向分布函数(Radial distribution function, RDF)和直接相关函数(Direct correction function, DCF)建立密度泛函方法, 并在其展开项中考虑了高阶微扰项作用, 即考虑了主体流体密度不一致性, 避免原有方法在计算密度分布时存在难以收敛、误差大等问题. 将高阶展开扩展应用到缔合流体, 计算表明, 和分子模拟数据相比, 界面密度分布和界面张力较之原有的密度泛函方法均有了明显改善.     

青蒿化学成分的研究Ⅰ.11R-(-)-双氢青蒿酸的分离和结构鉴定

中药青蒿的化学成分如挥发油、烯炔、香豆素、黄酮和倍半萜类化合物等已有文献报道,其中青蒿酸(1)可能是青蒿素的生物合成前体。从青蒿提取青蒿酸后,在母液中我们分离到1lR-(-)-双氢青蒿酸(2),它可能是青蒿酸转化为青蒿素的一个中间体。本文主要报告它的分离和结构鉴定。从青蒿中提取青蒿酸已有报道,我们改用碱提取法,较简便地分离得到青蒿酸。青蒿酸的结晶原母液用重氮甲烷甲酯化,产物用制备性薄层层析分离得青蒿酸甲酯(3)及另一组     

11R(-)-双氢青蒿酸的分离鉴定和青蒿酸的同位素标记

青蒿素是中药青蒿抗疟的有效成份。青蒿素不仅具有新颖的倍半萜结构,而且又有突出的抗疟药效。我们小组进行了它的生物合成的研究,以了解自然界合成这类物质的途径,生物合成中间体的分离鉴定,中间体的同位素标记和标记了的中间体的生物转化是生物合成研究的     

青蒿素生物合成的研究II. 前体[15-^2H]-和[15-^3H]-青蒿酸的 化学合成

青蒿酸甲酯(5)用NBS溴化产生的溴化物,经NaBD~3CN或NaBD~4氘解,生成[15-^2H]-青蒿酸甲酯(6),其结构由MS,^1H,^2H和^1^3C的NMR确定。(6)经水解生成[15-^2H]-青蒿酸(4),用同样方法以NaB^3H~4为氘化试剂与溴化物反应,合成了[15-^3H]-青蒿酸(1)。