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1.
以Al2O3为载体,RuCl3·xH2O及Ni(NO32·6H2O为活性组分前驱体,采用吸附-沉淀法制备系列Ru-Ni/Al2O3催化剂,以马来酸二甲酯(DMS)催化加氢为探针反应,考察了活化条件和Ni的添加量对催化剂性能的影响。随Ni负载量的升高,Ru-Ni/Al2O3催化剂活性呈现先升高后降低的趋势,在Ni:Ru的原子比为6:1时(催化剂Ru1Ni6/Al)催化活性最高。催化剂Ru1Ni6/Al在氢气中200 ℃直接还原后的平均转化率与氢气中400 ℃还原后的平均转化率接近,达到了单组分Ru/Al催化剂的1.5倍以上。XPS、XRD、H2-TPR数据表明,Ru与Ni之间发生了较强的相互作用,Ni的加入促进了金属Ru在载体上的分散,提高了催化活性。  相似文献   
2.
为了解决单质硫导电性差、充放电过程中体积膨胀、中间产物多硫化物的穿梭效应等问题,将硫负载于一种高比表面积的多孔碳纳米管(PCNTs),制备了S/PCNT复合材料,研究了其电化学性能。相比于S/CNT,S/PCNT的电化学性能有明显提升,这可归因于S/PCNT中的嵌入结构,为硫在充放电过程中的体积膨胀提供了缓冲空间,避免了硫与电解液的直接接触,进而有效限制多硫化物的溶解,从而缓解多硫化物的穿梭效应,使硫正极具有更好的循环稳定性。  相似文献   
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