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分别以MgO和Al(OH)3为镁源及铝源,采用水热法制备Mg-Al LDH,研究了水热温度和氢氧化钠浓度对水热产物纯度的影响。结果显示在NaOH/MgO/Al(OH)3/(Na2CO3)摩尔比为2∶1∶0.5∶0.25,水热反应温度在120~150℃,反应12 h,可以得到纯相Mg-Al LDH。进一步以所制备的Mg-Al LDH为吸附剂,H2O2为氧化剂。系统研究了Mg-Al LDH/H2O2体系溶液pH、H2O2用量、污染物浓度、反应温度、反应时间等因素对Mg-Al LDH/H2O2体系降解水体中环丙沙星效果的影响。当Mg-Al LDH用量为0.05 g,H2O2用量为2 mL,系统pH为6.98,反应温度为35℃,环丙沙星浓度为30 mg·L-1时,反应13 min环丙沙星的降解率可达97%。随着反应温度的升高,反应速率及平衡时降解率均有所提高,该过程可以用拟一级动力学方程描述,反应的表观活化能E a为19.29 kJ·mol-1,指前因子A为0.38×103 min-1。Mg-Al LDHs/H2O2体系降解环丙沙星过程受反应速率控制,而非受传质控制。 相似文献
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使用一定配比的乙酰丙酮,无水乙酸钠,三氯化铁合成的乙酰丙酮铁作为前驱体材料,采用水热法在不同温度条件下反应两小时合成α-Fe2O3,从而探寻光催化效率最佳反应条件。利用X-射线粉末衍射仪(XRD),场发射扫描电子显微镜(TEM),紫外可见漫反射光谱仪(UV-vis DRS),比表面积测试(BET),拉曼光谱(Raman spectra)等对材料进行表征分析。分析结果表明在同等情况下175°C下合成的α-Fe2O3还原六价铬的反应速率高于其他温度下合成的α-Fe2O3光催化速率。 相似文献
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