SPME/GC-MS测定水中芥子砜

日本遗弃在华化学武器中的化学战剂芥子气和芥子亚砜氧化均生成芥子砜,芥子砜有糜烂性[1],所以建立灵敏、快速的监测环境样品中芥子砜的分析方法具有重要意义.本文采用固相微萃取法(SPME)[2]/气相色谱-质谱(GC-MS)监测技术,对水中痕量芥子砜进行了测定,结果表明,本法完全满足水中芥子砜的监测要求.     

衍生化气相色谱—质谱法测定水中的路易氏剂及砷酸

本文研究了用气相色谱－质谱法测定水中微量路易氏剂及砷。在酸性条件下，路易氏剂及水解产物２，３－二巯基丙醇迅速反应形成挥发性的衍生物，大大提高了测定灵敏度。用选择性离子检测定量，最小检测量为每升水中１μｇ，路易氏剂的加标回收率为９５．６２％～１０５．８８％之间，砷的加标回收率为９６．３５％～１０６．０３％之间。     

微波消解日本遗弃化学武器污染土壤中总砷的测定方法研究

在日本遗弃在华化学武器野外作业过程中经常会遇到总砷测定问题,国标方法使用混酸进行样品前处理,会造成环境的二次污染和分析人员的伤害,本文使用微波消解对土壤样品的总砷测定方法进行了研究,研究结果表明采用微波消解进行前处理提高了测定效率,降低了二次污染的可能性,测定结果与国标方法基本一致.     

气相色谱-微波诱导等离子体原子发射光谱法测定土壤中的微量路?…

用气相色谱－微波诱导等离子体原子发射光谱（ＧＣ－ＭＩＰ－ＡＥＤ）对土壤中路晚氏剂的测定方法进行了研究，用稀盐酸萃取土壤中的路易氏剂或它的降解产物２－氯乙烯亚肿酸，再与１，３－二巯基丙烷反应生成挥发性环状化合物，用甲苯萃取衍生物，在４８０．１９２，１８１．３９７，１８９．０４２ｎｍ波长处分析检测了衍生物中的氯，硫，砷等元素的发射信号，检测了妫１０ｐｇ，路易氏剂的加标回收率在７１．２０％～８７．８８％     

气相色谱-原子发射光谱法测定水中微量路易氏剂的水解产物

本文用气相色谱-微波诱导等离子体原子发射光谱检测器（GC－MIP－AED）对水中微量路易氏剂的水解产物的测定方法进行了研究。在酸性条件下，路易氏剂的水解产物与2，3－二巯基丙醇（BAL）迅速反应形成挥发性的衍生物。在480．192、181．379和189．042nm波长下分别检测了衍生物的氯、硫、砷元素的发射信号。最小检测量为0．1μg／L。回收率为87．2％～97．4％。     

沙林和梭曼消毒产物的气相色谱-质谱法分析

建立了用消毒液ＤＳ２对含磷毒沙林和梭曼和消毒后的样品处理与制备的方法，使用气相色谱－质谱法对消毒后产物进行了分析与鉴定。对ＤＳ２消毒ＧＢ和ＧＤ反应的机理作了探讨。     

SPME/GC-MS测定水中痕量二苯氰胂的方法研究

采用衍生化固相微萃取-气相色谱-质谱(GC-MS)监测技术,对水中痕量二苯氰胂进行了测定,考察了衍生化试剂、萃取纤维、萃取时间等因素对方法灵敏度的影响.测定二苯氰胂的线性范围为2.14～137 μg/L,检出限为0.2 μg/L,相对标准偏差为10.4%,回收率为97%～102%.     

气相色谱-质谱法分析芥子气的氯氨消毒产物

用气相色谱／质谱法分析了芥子气的氯胺Ｔ、氯胺Ｂ的消毒产物。根据消毒剂和消毒产物的性质，研究了不同消毒液样品制备方法。探讨了消毒剂过量和不过量时对消毒反应的影响。     

水中含砷毒剂的1,3-二巯基丙烷衍生化法测定

以1，2－二巯基丙烷为衍生剂，衍生水中路易氏剂等含砷化合物使其转化成挥发性较好的衍生物，继之以气相色谱－质谱法测定；从优化衍生化反应的实验条件出发，研究了衍生剂用量、温度、酸度等因素；该法应用于加标水样的分析，回收率在97％－104％之间，效果较好。     

气相色谱-质谱法分析硫芥子气及相关化合物

用气相色谱－质谱法对含硫芥子气类化合物进行了分析。探讨了长链芥子气的电子轰击电离的质谱规律，并对待测化合物的色谱保留数据进行了研究，在给定条件下，各种待测含硫芥子气在气相色谱柱中能有效的分离和鉴定。