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二氧化氯-荧光素体系的光谱研究及其分析应用 总被引:4,自引:0,他引:4
在pH10.5NH4C1-NH3缓冲溶液中,荧光素在510nm处有一荧光峰。当加入二氧化氯后,荧光峰降低,荧光猝灭强度△F510nm与二氧化氯浓度Ccl存在线性关系,其线性范围为0.067~2.68mg/L ClO2,回归方程为△F510nm=19.2Ccl+0.2;相关系数为0.9996;检出限(3σ)为0.028mg/LClO2。据此建立了一种灵敏、简便、快速、准确、选择性测定痕量二氧化氯含量的荧光分析法。结果表明:Cl2和ClO2^-不干扰测定,用于水样分析,结果满意。 相似文献
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维多利亚蓝B分光光度法测定硫酸软骨素 总被引:8,自引:0,他引:8
在pH 4.0醋酸-醋酸钠缓冲液中,阳离子染料维多利亚蓝B在614 nm处有一吸收峰。它与硫酸软骨素(Chs)反应生成缔合微粒后导致614 nm处的吸收峰降低,其吸光度差值与Chs浓度在0.1~5 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。据此建立了一个简便、快速、准确测定硫酸软骨素含量的分光光度新方法。该法已用于合成样及康得灵注射液样品分析,结果满意。 相似文献
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罗丹明6G缔合微粒光度法检测羟自由基及其在离体筛选抗氧化剂中的应用 总被引:4,自引:4,他引:0
在HCl-NaAc缓冲溶液中,Fenton反应产生的羟自由基被过量的KI捕获;生成的I-3分别与罗丹明B(λmax=554 nm)、罗丹明6G(λmax=526 nm)、罗丹明S(λmax=526 nm)和丁基罗丹明B(λmax=556 nm)形成缔合微粒,导致其吸收峰降低。羟自由基浓度(以H2O2浓度计)分别在0.136~0.68 μg·mL-1,0.064~0.680 μg·mL-1,0.064~0.680 μg·mL-1和0.064~0.680 μg·mL-1范围内与罗丹明B、罗丹明6G、罗丹明S和丁基罗丹明B体系的吸光度降低值成正比。据此建立了一种测定抗氧化剂对羟自由基的清除率的新方法。测试了抗坏血酸等4种抗氧化剂以及6种茶叶提取液的抗氧化活性,所得到的结果较为满意。 相似文献
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在pH9.0的NH3—NH3-Cl缓冲溶液中,Zn(Ⅱ)与双硫腙可形成能稳定存在的螯合物微粒,显示出共振散射效应.该微粒体系的最强共振散射峰在605nm处,锌的浓度在0.02~1.54μg/mL范围内与共振散射强度(J605nm)呈线性关系,检出限为0.008μg/mL Zn.利用共振散射测量微肥中微量元素锌,方法简单、灵敏度高、重现性好,结果满意。 相似文献
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