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1.
薄层扫描法测定水中痕量阴离子表面活性剂   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文报告了一个可以鉴定水中痕量阴离子表面活性剂的薄层扫描法。应用大孔树脂GDX-502作为吸附剂除去干扰离子,回收率85%。乙基紫染料阳离子与阴离子表面活性剂形成紫色缔合物,用甲苯一次萃取,在硅胶G板上,应用日本岛津CS-930双波长薄层扫描仪扫描定量。提供了一个大孔树脂处理-溶剂萃取缔合物-薄层扫描分析水样中阴离子表面活性剂的方法。  相似文献   
2.
磷矿中常常伴生有稀土元素,且含量均较低,其稀土元素的含量多寡对磷矿的综合利用及研制高效稀土磷肥有着重要意义。因此必须建立能适应磷矿中全部稀土元素的分析方法。本法采用直接光谱粉末法进行测定,重点对缓冲剂进行了系统的比较和对分析线进行严格的选择。一次摄谱,操作简便。各元素的测定下限:Eu为1×10~(-4);Yb和La为5×10~(-4);Nd、Ho和Er为1×10~(-3);Ce、Sm、Gd、Tb、Dy及Tm为3×10~(-3);Pr和Lu为5×10~(-3)。单次测定变异系数为4—13%。方法简便快速,精密度完全满足地质选矿试样的要求。在混合稀土和单一稀土氧化物的分析中,前人多采用单一卤化物或钾、钠等化合物与纯碳粉混合为缓冲剂。本文采用混合缓冲剂(氯化铯、溴化钾与碳粉混合),在实验中对单一的和混合的缓冲剂均做了较系统的比较结果,结果见表1。  相似文献   
3.
纯光学活性物质的获得,不论是药物学上的药理研究和应用,还是生物活性物质的研究及应用,都具有重大意义。随着分离分析和测试方法的迅速发展,特别是高效液相色谱技术的不断进展,给光学活性物质的拆分带来非常有效的分离方法和制备纯品的可能。我们以自制的光学活性聚甲基丙烯酸三苯基甲酯(PTrMA)为固定相涂于YQG-ODS上,制得手性高效液相色谱填料柱,拆分了19种手性化合物,其中有8种得到较好的分离效果。 1 试剂: (+)-PTrMA~*Mn约2—3万;YQG-ODS10μm(天津化学试剂二厂制);19种手性化合物~*。  相似文献   
4.
本文研究了硼的电位滴定条件,提出了测定硼硅玻璃中较高含量的硼的新方法。所用滴定剂为十六烷基三甲基溴化铵,指示电极为氟硼酸根离子选择电极。数据由计算机处理,自动求算二阶微商以确定终点,避免了作图的麻烦与误差,使方法简便、快速、准确。方法的检测限为8×10~(-5)M,相对标准偏差为0.43%,相对误差为-0.23%.  相似文献   
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