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1.
对位卤代的苯酚与五甲基茂三氯化钛在三乙胺存在下进行酯化反应 ,制得五甲基茂基三 (对 卤代苯氧基 )钛的 4种新型化合物Cp Ti(O C6 H4 X) 3(X =F ,Cl,Br,I) .用作主催化剂经甲基铝氧烷 (MAO)和三异丁基铝 (TIBA)活化 ,对苯乙烯间规聚合显示出极高的催化活性 ,催化剂热稳定性好 ,制得的聚苯乙烯间规度、分子量和熔点均高 ,在MAO TIBA Ti =4 0 0 2 0 0 1(摩尔比 ) ,温度 6 0℃时 ,10min催化效率可达 3 4 7× 10 6gPS mol·Ti,MAO TIBA Ti=4 0 0 2 0 0 1时茂钛化合物的催化活性几乎是MAO Ti=6 0 0时的 10倍以上 ;4种茂钛催化剂的活性次序Cp Ti(O C6 H4 F) 3 >Cp Ti(O C6 H4 Cl) 3 >Cp Ti(O C6 H4 Br) 3 >Cp Ti(O C6 H4 I) 3 .  相似文献   
2.
合成了次联苯基型合硅聚酰亚胺(SIDA-BDA),研究了其均质膜对H2,O2和N2的透过分离性能与温度的关系,随着温度的升高,气体的透过系数和扩散系数增大,而溶解系数和选择系数则降低,此外,我们还讨论了气体在膜中的透过活化能,扩散活化能和吸着热。  相似文献   
3.
新型茂钛催化剂的分子设计与苯乙烯间规聚合   总被引:5,自引:0,他引:5  
合成了CpTiCl3/MAO、Cp*TiCl3/MAO、Cp*Ti(OCH2CH=CH2)3/MAO和cp*Ti(OMe)3/MAO四种均相催化体系.结果发现,[Cp*Ti(OCH2CH=CH2)3]/甲基铝氧烷(MAO)催化体系热稳定性较高,在333~363K下进行苯乙烯问规聚合具有最高的催化活性;聚合反应产物用沸丁酮抽提8h,不溶部分间规聚苯乙烯(sPS)占总聚合产物重量的98%以上,sPS的分子量Mv达到4.15×105~2.46×105范围,熔融温度高达543K.  相似文献   
4.
采用新型茂钛化合物Cp^*Ti(O-Ph-OCH3)3(A)/CpTi(O-Ph-OCH3)3(B)和Cp^*Ti(O-Ph-OCH3)3(A)/Cp^*Ti(O-Ph-F),(C)作为复合催化剂,在甲基铝氧烷(MAO)、三异丁基铝(TIBA)激活下进行苯乙烯间规聚合。采用A/B复合催化剂可通过调节两种茂钛催化剂的摩尔配比,得到宽分子量分布的间规聚苯乙烯(s-PS);而采用A/C复合催化剂得到的产物分子量分布基本不变。对不同聚合条件下得到的s-PS产物进行了GPC分析。  相似文献   
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