重叠分辨率图（ORM）法在反相液相色谱分离紫外光稳定剂的四元流动相组分最优化中的应用

苯并三唑类紫外光稳定剂由于其优良的性能已广泛用作聚烯烃和聚胺酯材料的光稳定剂。因而,对于未知材料中这类光稳定剂的鉴定及生产过程中质量控制变得更为重要。我们选择了六种较常用的苯并三唑类紫外光稳定剂作为研究对象,见表1。     

合成香料β-大马酮的高效液相色谱分析

本文提出了用分析型HPLC仪器制备β-大马酮标准品的方法及用HPLC测定β-大马酮含量的方法。制备色谱柱为Zorbax SIL 9.4 mmφ×25cm,流动相为石油醚(30～60℃)/乙醚98.5/1.5。分析用色谱柱为Shim CLC SIL 6 mmφ×15cm(岛津全多孔硅胶柱),流动相为石油醚(60—90℃)/无水乙醇99.88/0.12,检测器为紫外可见分光光度检测器。波长253nm或302nm,标准曲线的线性范围0～1.4mg/ml。峰高或峰面积均可用于测定,回收率100.7%。     

高效液相色谱法分离N-（二甲胺基甲基）丙烯酰胺合成产物初探

N-(二甲胺基甲基)丙烯酰胺(下称DM)是合成阳离子型聚丙烯酰胺的单体。可由以下反应合成: HN(CH_3)_2 HCHO CH_2=CHCONH_2→CH_2=OHCONHCH_2N(CH_3)_2(DM) DM的合成产物含有未反应的丙烯酰胺(下称AM)和副反应产物N-羟基甲基丙烯酰胺(下称MAM),AM和MAM的HPLC分析已有报道,有关DM的分析方法国内外均未见报道本文用反相离子抑制色谱法对DM的合成产物的分离作了初步探索。在ODS柱上以磷酸盐缓冲液/正丁胺/甲醇为流动相,考察了流动相的pH值、各组分浓度对样品保留行为的影响,确定了最佳分离条件,测定了DM的合成产物,方法简便快速。     

山药中尿囊素的高效液相色谱分析方法研究

建立了山药中尿囊素的高效液相色谱分析方法。样品用甲醇－水（９０：１０,Ｖ／Ｖ）提取,在氨基柱上进行高效液相色谱分析,紫外检测波长２２４ｎｍ,流动相为甲醇－水（８０：２０,Ｖ／Ｖ）,相对标准偏差为２．０％（ｎ＝５）,尿囊素的回收率为９８．８％（ｎ＝４）。     

低温煤焦油中酚含量的高效液相色谱快速测定

本提出了用反相高效液相色谱法测定低温裂解煤焦油中酚类化合物的新方法。用碱性溶剂从焦油馏分中提取的酚类化合物可直接进样进行反相高效液相色谱分析。操作条件是：色谱柱：Ｚｏｒｂａｘ ＯＤＳ，φ４．６ｍｍ×２５０ｍｍ；流动相：甲醇／水，用本法测定了低温焦油中五个馏分中苯酚，甲苯酚，二甲酚，三甲酚，萘酚等共八个组分的含量。碱性溶剂提取酚的回收率大于９８％。     

染料中间体溴代硝基苯胺的结构鉴定和HPLC分析

本文提出测定4-溴-2-硝基苯胺(1)及其副反应产物的高效液相色谱(HPLC)分析方法。用紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱鉴定(1)及副产物4,6-二溴-2-硝基苯胺(2)的结构。高效液相色谱采用的色谱柱为CLC-Ph柱(φ6×150mm),流动相为甲醇-水(70:30),测定的变异系数对于(1)和(2)分别为0.45%和1.07%,回收率分别为99.5%和99.7%。     

地衣中某些有机酸的高效液相色谱定量测定

地衣化学成分的测定,在地衣分类及正确使用上都有重要意义。使用高效液相色谱测定地衣的化学成分自1972年以来已有报道,但国内这方面的工作还未见报道。本文提出了用硅胶吸附色谱对Cetraria属地衣样品中三个主要有机     

~(13)C-NMR对δ-二氢大马酮类香料结构的研究

利用~(13)C-NMR技术(BB、DEPT、门控去偶)确定了δ-二氢大马酮类香料的分子结构,讨论了空间构型和屏蔽作用对δ_c的影响,并初步得出了区别第(Ⅰ)类和第(Ⅱ)类异构体的特征参数。