核苷五配位磷化合物的合成及酯交换反应的研究

RNA和DNA是生命体中的遗传物质,RNA由于2'-羟基的存在使它与DNA相比具有不稳定性。一般认为,RNA在水解、自切割和酶解等生命过程中,都经过了一个由2'-羟基进攻磷原子生成的五配位磷中间体^[1][2]。关于该中间体的研究对 了解上述生命过程有着重要的意义。因此近年来,人们合成了许多五配位磷中间体的模型化合物用来研究其反应性质及构象转化的过程^[3][4]。但是,这些模型物一般都只含有一个核苷残基,因此与RNA实际反应中经历的五配位磷中间体还有较大差异。基于以上认识,我们首先合成了含一个核苷残基的三配位磷化合物1a和1b, 然后与联苯甲酰反应生成含核苷残基的五配位磷化合物2a和2b,并通过了³¹P-NMR,³¹H-NMR,¹³C-NMR等手段对它们的结构进行了确认。     

Synthesis of Calix[4]arene with ω-Chloroalkyl Groups at the Lower Rim

杯［４］芳烃以Ｃｌ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＴｓ（ｎ＝１，２）烷基化。得到６５～８７％的下缘带有２－氯乙氧基和２－（２－氯乙氧基）乙氧基杯［４］芳烃。