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金属离子对Ru-Pt/γ-Al2O3催化剂上对氯硝基苯选择加氢反应的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
采用混合醇还原法制备了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的Ru-Pt/γ-Al2O3双金属催化剂,考察了其催化对氯硝基苯(p-CNB)选择加氢反应的性能,探讨了反应温度、压力、第三金属离子的种类、添加量及添加方式对反应的影响. 结果表明,以Ru-Pt/γ-Al2O3为催化剂,在1.0 MPa和50 ℃的条件下反应1 h,p-CNB的转化率可达48.2%,生成对氯苯胺(p-CAN)的选择性为87.3%. 在反应体系中添加适量的Fe3+或Sn4+离子时,在相同的反应条件下,p-CNB的转化率和p-CAN的选择性分别提高到100%和99.0%. Fe3+或Sn4+的添加量及添加方式对p-CNB的转化率有较大的影响,加入Fe2+,Co2+和Ni2+离子也有利于提高催化剂的活性和选择性. Ru-Pt/γ-Al2O3催化剂体系对其它氯硝基苯的加氢反应也有明显的催化作用. 相似文献
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水溶性Rh-BISBIS配合物对阿维菌素催化加氢的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
The hydrogenation of avermectin catalyzed by [RhCl(COD)]_2-BISBIS[COD:1,5-cyclooctadiene,BISBIS:sulfonated 1,1'-bis(diphenylphosphino Methyl-2,2'-biphenyl)] in situ in aquenous/organic two-phase system was studied.The influence of various parameters,such as the surfactant concentration,the molar ratio of rhodium to phosphine,the reaction temperature and pressure on this hydrogenation were investigated.The results showed that the hydrogenation activities of diphosphine was higher that of monophosphine. 相似文献
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通过浸渍法制备4%Ru-9%La/γ-Al2O3催化剂,采用X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜(TEM)对其结构进行表征.将该催化剂用于丙酸甲酯的加氢反应,分别考察了溶剂、无机盐添加剂、底物空间因素及电子因素对酯加氢反应的影响.发现以水为溶剂以及添加Co(NO3)2对丙酸甲酯加氢都显示出明显的促进作用,底物的转化率及丙醇的选择性随之增加.这是由于水及适量Co2+的引入能极化底物分子的C=O键,有利于活化氢对羧基碳原子的进攻,改善催化剂的性能.此外,底物分子中吸电子基团能提高羧基碳原子的正电性,也有利于加氢反应的进行;而增大底物分子空间位阻,不利于底物在催化剂上的吸附,催化反应速率下降. 相似文献
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水溶性含钌-铂双金属催化剂催化卤代芳香硝基化合物选择性加氢 总被引:8,自引:0,他引:8
考察了水溶性Ru/Pt-TPPTS双金属催化剂催化卤代芳香硝基化合物的加氢性能.实验结果表明,在Ru-TPPTS中添加铂或钯后,反应活性明显提高,尤其是Ru/Pt-TPPTS双金属催化剂更表现出显著的双金属协同效应.在pH2=1.0MPa,70℃,反应2h的条件下,双金属催化剂0.50Ru/0.50Pt-TPPTS催化对-氯硝基苯加氢生成对-氯苯胺的反应转化率达到100%.对于取代基和取代位置不同的一些卤代硝基苯加氢,该双金属催化剂也表现出很高的催化活性和生成卤代苯胺的选择性,脱卤反应的程度很小. 相似文献
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研究了在光照下,乙二胺四乙酸(EDTA)的添加促进石墨相氮化碳(g-C3N4)光催化降解甲基橙(MO).研究了H+和羧酸根负离子对光降解MO的影响.紫外-可见漫反射光谱(DRS)研究表明,EDTA的加入并没有改变g-C3N4的电子结构和光电特性.EDTA的加入捕获了空穴(h+),促进了光生e-/h+对的分离,从而使光降解活性提高.证明了·O2-是光催化降解过程中的主要活性物种.基于上述研究结果,我们提出了一种可能的EDTA促进g-C3N4光催化降解MO的机理.这些结果为提高g-C3N4光催化降解水体中有机污染物的性能提供了一种新方法. 相似文献
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金属离子修饰的Ru-Pt/γ-Al2O3催化p-CNB选择性加氢 总被引:3,自引:0,他引:3
催化还原法制备卤代苯胺因具有产品质量好、收率高和三废少等优点而日益受到重视.近年来,研究较多的是高分子化合物稳定的Pt,Pd,Ru单金属或双金属胶体催化剂以及负载型单金属或双金属催化剂.用第三金属组分修饰的胶体催化剂的催化性能更好,但反应后催化剂与产物分离 相似文献