多聚磷酸催化的苄基芳基醚合成苄基酚的重排反应（英文）

系统研究了多聚磷酸(PPA)催化的苄基芳基醚的重排反应,有效调整吸电子基团(EWG)和供电子基团(EDG)在酚部分或苄基部分取代位置,有利于重排反应和重排的区域选择性.重排反应遵循芳环上的取代引导规则.这种容易实现的重排反应方法对于酚的苄基化具有实际应用价值.     

STAT3抑制剂（HO-3867）的合成工艺改进

以3,5-二溴-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮为起始原料,经Favorskii重排和氧化反应的一锅法制得甲基-1-氧基-2,2,5,5-四甲基吡咯烷-3-羧酸甲酯(5a);低温下用四氢铝锂还原5a制得3-羟甲基-1-氧基-2,2,5,5-四甲基吡咯啉(7); 7溴化后与芳胺发生烷基化反应,半连续合成了STAT3抑制剂（HO-3867）,总产率46.3%,其结构经¹H NMR和HR-ESI-MS确证。     

辛硫磷和氯氰菊酯复配制剂的高效液相色谱分析

提出了同时测定辛硫磷和（高效）氯氰菊酯含量的主同效液相色谱分析方法。采用正相柱、２３５ｎｍ紫外检测，石油醚／乙腈流动相系统实现辛硫磷及其杂质与（高效）氯氰菊酯异构体的良好分离。     

阿戈美拉汀的合成方法介绍

分别对以7-甲氧基-1-萘满酮,3-甲氧基苊醌,(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈和(7-甲氧基-1-萘基)甲醇为起始原料合成抗抑郁药物阿戈美拉汀的新方法进行了归纳、比较与评述.     

D-葡萄糖酸衍生物C5和C6羟基保护基迁移现象研究

2-O-甲基-3,4-O-丙酮叉基-D-葡萄糖酸甲酯(6)的C6羟基用乙酰基保护、C5仲羟基用TBS保护得到化合物8,碳酸钾脱除C6-O-乙酰基时,C5-O-TBS迁移到C6羟基得到了化合物9(74%收率),没有得到目标产物12;将化合物6的C6羟基用TBS保护、C5羟基乙酰基保护的化合物10,四丁基氟化铵脱除C6-O...     

合成奈拉滨C-1位α-异构体的新方法

报道了一种合成奈拉滨C-1位α-异构体——2-氨基-6-甲氧基-9-α-D-阿拉伯糖呋喃糖基-9H-嘌呤(7α)的新方法。以D-阿拉伯糖为原料,经醚化,乙酰化和取代3步反应制得中间体1,2,3,5-O-四乙酰基-D-阿拉伯呋喃糖苷(4);4与甲氧基修饰的嘌呤经Vorbrüggen偶联反应后脱保护基合成了7α,其结构经1H NMR确证。     

抗癌药替沃扎尼的合成研究进展

肾细胞癌(亦称肾癌)是最常见的侵袭性恶性肿瘤之一,而对于晚期肾癌,药物治疗尤为关键。小分子靶向新药替沃扎尼是一种口服、强效、高选择性和安全性的VEGFR酪氨酸激酶受体抑制剂,具有明显的抗肿瘤及抗血管生成作用,市场应用前景广阔。本文总结了替沃扎尼的合成方法、晶型类别,并讨论了各合成方法的优缺点,为替沃扎尼及其中间体的合成研究和工业化生产提供帮助。     

熊果酸衍生物的合成及抗肿瘤血管生成活性

对熊果酸C28位与C3位进行结构修饰得到了24个衍生物, 并利用 1H NMR, 13C NMR, MS及HR-MS对这些化合物进行了结构表征. 进一步通过MTT法, 以内皮细胞HUVEC为主要模型, 研究了24个衍生物抗肿瘤血管生成的活性, 同时以A549, Bel-7402及MCF-7细胞为模型研究了上述衍生物对肿瘤细胞的抑制活性. 研究结果表明, 与熊果酸相比, 化合物5, 9, 12e和14e对HUVEC细胞有较好的选择性, 化合物12a和13h比熊果酸的抗肿瘤血管生成活性略高, 因此通过适当改变熊果酸C28位的结构可以提高其对内皮细胞HUVEC的选择性, 增强抗肿瘤血管生成活性. 本文结果表明, 熊果酸及其衍生物是潜在的具有抗肿瘤血管生成作用的先导化合物, 通过有效的结构优化可能得到新型的抗肿瘤血管生成的化合物.