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1.
用硝酸和盐酸分解试样,氯化蒸发分离锗,以发生氢化物-原子吸收光谱法测定砷。本文考察了锗的分离效果,共存元素的干扰和发生氢化物的条件。用本方法测定氧化锗中5.8×10 ̄(-5)%的砷,相对标准偏差为4.5%,方法检出限为6.8×10 ̄(-5)%
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2.
采用阳离子交换树脂离子分离铜,发生氢化物原子吸收光谱法测定硒。上柱溶液酸度在0~7%,硒的回收率在96~101%,过柱溶液中铜的浓度低于0.01μg/mL。方法检出限为5×10 ̄(-5)%,分析紫铜中4.4×10 ̄(-4)%的硒,相对标准偏差为3%。
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3.
不对称转移氢化是获得光学活性化合物的一类重要反应.利用手性磷酸和氨硼烷释放氢气原位生成手性氨硼烷,水作为添加剂促进手性氨硼烷的循环再生,顺利实现了β-烯胺腈的不对称转移氢化反应,以48%~98%的收率和61%~95%ee获得了一系列手性β-胺基腈类化合物.
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