微量铝的析相分离富集与测定方法

研究了铝 (Ⅲ )与 8 羟基喹啉 (HOx)反应生成疏水性络合物且被乳化剂(OP)增溶并析相富集于该表面活性剂中 ,加入水杨基荧光酮 (SAF)使其转变成了增敏多元有色配合物。考察了该体系的分析化学特性 ,探讨了析相、分离富集与显色反应的条件 ,共存离子的影响及其干扰离子的消除方法。并运用该体系对某铀矿区水样中的铝进行了测定     

苯基荧光酮—TritonX—100析相光度—主成分回归法测定痕量铁,铝,铜

本文研究了铁、铝、铜在苯基荧光酮（ＰＦ（－Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００体系中的析相显色反应特性及适宜条件，提出了用主成分回归法处理络合物吸收光谱严重迭的干扰作用，同时测定人发中的铁、铝、铜的方法，还讨论了ＰＣＲ法中各参数取值对未知样品预测结果准确度的影响。     

绿茶对水中铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)离子的捕集行为

研究了铀、钍被绿茶捕集的行为，在pH＝4－6和pH=4-5的条件下，这两种离子的捕集率分别在90％以上。铀、钍的捕集容量分别为8.12mg/g和5.00mg/g；捕集后的铀（Ⅵ）和钍（Ⅳ）分别用3.5mol/L和5.0mol/L的盐酸定量洗脱。脱附后的茶叶可以得到再生，再生茶叶可重新利用。     

DBPF-CPB-OP体系析相光度法测定痕量钛

研究了在非离子表面活性剂OP存在下,钛与二溴苯基萤光酮(DBPF)和溴代十六烷基吡啶(CPB)形成三元络合物的析相显色反应。试验表明,以适量抗坏血酸、亚硫酸钠、酒石酸钾钠为掩蔽剂,控制pH值为0.5～1.0范围内,Ti-DBPF-CPB形成紫红色络合物。其λmax＝576nm,ε576＝1.56×105L·mol-1·cm-1。钛含量在0～0.5μg／mL范围内服从比尔定律。     

绿茶对金(Ⅲ)、锗(Ⅳ)离子捕集性能的研究

以绿茶做捕集剂,对水溶液中的金（Ⅲ）、锗（Ⅳ）两种离子进行了捕集性能的研究。实验结果表明,绿茶在pH5-7和pH6-7时,对金（Ⅲ）、锗（Ⅳ）两种离子的捕集率分别可达97%和96%以上,金（Ⅲ）、锗（Ⅳ）的捕集容量分别为7.6mg/g和5.7mg/g。捕集后的金属离子可分别用10g/L亚硫酸钠溶液和5mol/L盐酸进行洗脱。脱附后的茶叶可得到再生。     

3,5-diBr-DEPAP分光光度法连续测定铜和锌

2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(简称3,5-diBr-DEPAP)测定铬、钒、镓、银已有报道。本文研究了在乳化剂OP存在下,以三乙醇胺-盐酸缓冲液控制pH7.8-9.6范围内,3,5-diBr-DEPAP与铜、锌的显色反应。结果表明,铜和锌与显色剂同时生成最大吸收波长位于575nm处的1:3紫色配合物,表观摩尔吸光系数分别为9.24×10~4和1.22×10~5。铜、锌含量在0-9μg/25mL范围内服从比尔定律。铜、锌各为5μg/25mL时测定误差小于5%,在未加掩蔽剂时,以下共存物质允许量(以μg计)为:Ag~+(45),Hg~(2+)、Bi~(3-)(4.0)、Cd~(2+)、Cr~(3+)(0.8),Pb~(2+)、Ti~(4+)(9.0),Ni~(2+)、Sn~(4+)、