原子光谱法测定润滑油中金属

评述了近年来原子光谱法测定润滑油中金属含量技术的沿革、方法及进展。着重介绍了原子光谱法测定润滑油中金属含量的样品前处理方法及原子光谱法测定技术。     

氧化铝—腈纶—钯催化剂的加氢性能研究

首次采用市售腈纶纤维和圆柱状氧化铝颗粒为双负载体系，制备了双负载金属钯催化剂。该类催化剂非常稳定，制备和使用也很简便。     

鲁米诺-过硫酸钠体系后化学发光法测定银

邻菲罗啉存在下,银对鲁米诺-Na2S2O8体系的后化学发光具有增敏作用,建立了流动注射后化学发光测定银的新方法.在优化实验条件下,该法测定银的线性范围为1.0×10-9～4.0×10-7 mol/L,线性相关系数为0.9987(n =7),检出限为3.53×10-10mol/L(n=11),对1.0×10-7 mol/...     

鲁米诺-高锰酸钾体系化学发光法测定5-磺基水杨酸

基于碱性介质中5-磺基水杨酸对鲁米诺-KMnO4体系化学发光的增强作用,建立了流动注射化学发光法测定5-磺基水杨酸的新方法。最佳实验条件下,测定5-磺基水杨酸的线性范围为5.0×10-6~8.0×10-4mol/L,线性相关系数为0.9994(n=8),检出限为3.8×10-6mol/L(n=11),对5.0×10-5mol/L的5-磺基水杨酸进行测定,其相对标准偏差为1.4%(n=11)。方法应用于强力霉素废水中5-磺基水杨酸的测定。     

鲁米诺-溴酸钾体系增敏化学发光法测定抗坏血酸

基于碱性条件下抗坏血酸对KBrO3-鲁米诺化学发光体系的增敏作用,结合流动注射技术建立了一种测定抗坏血酸的新方法,抗坏血酸测定的线性范围为1.0×10-8～3.0×10-7mol/L,线性相关系数为0.9981(n=7),检出限为7.0×10-9mol/L,对7.0×10-8mol/L的抗坏血酸进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差为1.5%。方法可用于水果、VC药片和VC针剂中抗坏血酸的测定。     

鲁米诺-焦性没食子酸体系抑制化学发光法测定5-磺基水杨酸

基于碱性介质中5-磺基水杨酸对鲁米诺-焦性没食子酸体系化学发光的抑制作用,建立了流动注射化学发光测定5-磺基水杨酸的新方法.在最佳实验条件下,测定5-磺基水杨酸的线性范围为1.0×10-7～1.0×10-5mol/L,相关系数为0.9996(n=5),检出限为6.8×10-8mol/,L(n=11),对1.0×10-6...     

气相色谱检测器性能指标最小检出量表达式的探讨

探讨了一本教材中关于气相色谱检测器性能指标——最小检出量表达式的推导,指出了该教材在气相色谱检测器性能指标最小检出量表达式中存在的问题。     

树状聚嘧胺-2-巯基苯并咪唑修饰硅胶分离富集镉

制备了树状聚嘧胺-2-巯基苯并咪唑修饰硅胶PDM-n. 0MBISG (n=1,2,3,4),利用红外光谱、扫描电镜、热重分析、元素分析和孔径与比表面分析进行表征。以PDM-n. 0MBISG(n=1,2,3,4)为填料研究其对Cd~(2+)的微柱分离富集性能。结果表明,pH8试液以3. 0 mL/min流速进样,可以实现Cd~(2+)定量吸附。PDM-n. 0MBISG (n=1,2,3,4)对Cd~(2+)的吸附容量分别为13. 37,17. 78,23. 70和29. 19 mg/g,富集系数分别达到100,150,200和200倍。准二级动力学方程可以较好的描述PDM-n. 0MBISG (n=1,2,3,4)对Cd~(2+)的吸附行为,使用100个吸附和解吸附循环后,其吸附性能未发生变化。以PDM-4. 0MBISG作为微柱填料建立了分离富集-石墨炉原子吸收光谱测定Cd~(2+)的方法,方法检出限为0. 1 ng/mL,测定Cd~(2+)的线性范围为1. 0～16 ng/mL。该方法成功应用于国标样品、鱿鱼和海水中Cd~(2+)分析。