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纳米ZnO的表面化学修饰及其分析表征 总被引:7,自引:0,他引:7
采用水溶性羟丙基甲基纤维素HPMC对无机纳米ZnO粒子进行物理吸附处理 ,获得了核为无机纳米ZnO ,外壳为水溶性高分子HPMC的粒子。然后在其上进行了甲基丙烯酸甲酯的接枝聚合。采用红外光谱、差热分析的方法对复合粒子进行了表征 ,并采用透射电镜观察了粒子的形貌。红外光谱表明在纳米ZnO的表面吸附了HPMC并接枝了PMMA ,差热分析表明HPMC ,HPMC g PMMA和ZnO/HPMC g PMMA的热稳定性逐渐提高 ,透射电镜观察表明 ,在纳米ZnO的表面粘附了一层聚合物 ,成功地实现了纳米粒子的表面修饰。 相似文献
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含丙磺舒高分子药物纳米微球的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
非甾体抗炎药丙磺舒与甲基丙烯酸 2 羟乙酯 (HEMA)反应制得含丙磺舒单体HP ,此单体在乙醇 /水体系中与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)共聚得到含丙磺舒高分子药物纳米微球 ,聚合产物用1H NMR ,FTIR ,GPC和TEM进行了表征。结果表明HP中丙磺舒以酯键连接到甲基丙烯酸 2 羟乙酯上 ,微球由HP和MMA的共聚物构成 ,平均直径为 ( 90± 5 )nm ,含丙磺舒 4 7 4 % ,含药量较高。 相似文献
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The surface of nano-SiO2 was modified by being encapsulated with hydroxy-propyl-methyl cellulose (HPMC), and then co-grafted with acrylates. The grafting conditions, such as pH of the medium, and initiator concentration have been studied. The modified nano-SiO2 particles were characterized by TEM, DSC and FT-IR spectra. TEM images show that the surface of the nano-particles has been successfully modified by a thick layer of film-like polymer in this way. The DSC results show that the decomposition temperature of modified nano-particles of SIO2 is 90 ℃ higher than that of grafted-on polymer. According to the FT-IR spectra, It is convinced that poly-methyl methacrylate ( PMMA ) and poly-acrylic butyl-ester ( PBA ) were co-grafted onto the surface of nano-SiO2. 相似文献
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室温合成硫化银纳米粒子及其X射线光电子能谱表征 总被引:1,自引:1,他引:0
在常温常压下制备了硫化银纳米粒子,选用廉价的氧化银和硫粉为原料,采用多聚甲醛为还原剂,并在乙二胺体系中完成了反应。所得产物用X射线光电子能谱、X射线粉末衍射和透射电镜进行了表征。X射线粉末衍射表明:产物为单斜相的硫化银;透射电子显微镜表明:产物为直径约为100nm的棒状纳米粒子,其对应的电子衍射斑点可以指标成(120)和(303),说明产物的结晶较好;X射线光电子能谱分析表明:产物中Ag属 1价而S属-2价,它们的原子个数比为Ag:S=1:0.453。对比实验表明:多聚甲醛和无水乙二胺都起了很关键的作用;多聚甲醛起了多重作用,它既是溶剂,又是中和剂,用以除去反应的副产物多个点-甲酸,从而加速了反应的进行。 相似文献
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