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1.
氯化镍催化的过硫酸钠对芳烃苄位的氧化反应
刘立策
吴杰庆
马鸿飞
张晗
顾洁凡
李玉峰
《有机化学》
2019,(6)
建立了一种实用的氧化芳烃侧链制备芳香族醛、酮的方法.以过硫酸钠为氧化剂,在氯化镍催化下,甲苯类底物的苄位发生氧化反应,得到芳香醛,收率为22%~79%.乙苯类底物更容易发生反应得到芳香酮,收率为64%~84%.苄基醇类底物的反应得到相应的羰基化合物,并显示出更快的反应速度和更高的选择性和收率.该反应条件温和,无需贵金属参与和额外的促进剂,选择性良好.
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