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1
1.
4,5,6-三取代-2H-吡喃-2-酮的简便合成法
黄宪
吴国永
《有机化学》
1989,9(5):460-462
2H-吡喃-2-酮及其衍生物是有机合成的蓬要中间体。对于它们的合成已有许多报道,例如利用烯醇醚或烯醇砖醚与丁酰氯反应;羰基化合物与甲氧亚甲螭丙二酸二甲酯反应;α-苯基丙醛酸酯与丙酮的成环缩合2,6-二氯-3-三氯甲基吡啶与亚甲基丁二酸酯的反应,邻氰基苯乙炔、二苯乙二酮和丙酮的反应。但上述方法往往原料较难得到,产率较低或操作麻烦。
相似文献
2.
钯催化下活性亚甲基化合物的烯丙基化相转移反应
吴国永
黄宪
《有机化学》
1991,11(4):431-433
钯催化下活性亚甲基化合物的烯丙基化反应在有机合成中是一种十分有用的方法。例如在双三苯基膦二氯化钯催化下丙二酸二乙酯、α-砜基乙酸乙酯等活性亚甲基化
相似文献
3.
竹红菌甲素的光化学——甲素敏化的烯烃光氧化反应的研究——甲素产生~1O_2的作用
安静仪
张曼华
吴国永
刘景瑶
马桂珍
蒋丽金
《中国科学B辑》
1985,(11)
本文研究了甲素敏化的烯烃光氧化反应,证实了甲素有产生~1O_2的作用。测定了甲素敏化的~1O_2的量子产率,还研究了甲素敏化的反式芪的光氧化反应。分离并鉴定了产物。主产物为1-苯甲酰甲叉-2,5-过氧桥-6-羟基环己烯-3及它的异构体。结果表明,可能是经由双桥环过氧化物(diendoperoxide)的质子重排得到的。在这个反应中,活泼态的氧对苯乙烯的1.4-环加成占优势,这是一个新结果。
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