黄酮类化合物研究(Ⅱ)——2,8-取代芳基苯并(1,2-b:5,4-b′)二呲喃-4,6-二酮类化合物的合成

本文报道使用I_2-DMSO+H_2SO_4由2′,4′-二羟基双查酮Ⅱ_(a-c)一步合成双黄酮Ⅲ_(a-c),收率72—100％;并探讨了反应机制以及催化剂碘的用量对反应的影响;用TLC跟踪,通过柱层析分离了中间体Ⅳ_a和Ⅳ_b。     

一步法立体专一性合成游离β-吡喃糖碳苷

近年来 ,在糖化学、酶化学及有机合成研究中 ,碳苷 ( C- glycosides)成为继氧苷 ( O- glycosides)之后人们关注的另一热点 .在碳苷的合成方法 [1,2 ] 中 ,多数采用将糖的羟基先保护的方法 .Davidson等[3] 曾用游离糖作原料 ,经 Wittig- Horner反应合成了未经保护羟基的碳苷 .但后处理时也要经乙酰化 ,再脱乙酰基等步骤 .这样 ,在合成特定结构的游离糖碳苷时 ,既要选择碳碳键的连接与立体选择方法 ,又要选择保护基的种类以及上保护和脱保护的方法 ,使实验设计的难度加大 ,操作工作量及实验成本成倍增加 .针对这一问题 ,我们结合研究糖苷酶…     

β-萘黄酮和β-二氢萘黄酮类化合物的13C-NMR研究

本文研究了14种β-萘黄酮和β-二氢萘黄酮类化合物的¹³C化学位移,发现其变化规律和单黄酮无大差异。通过COSY,HETCOR,HETCOLOC等2D-NMR谱和PBB,DEPT,QUAT,SELDEPT等碳谱实验指定了它们的碳的全部归属。     

苯乙酮碳苷化合物快原子轰击质谱的特征及碎裂机理的研究

采用正离子快原子轰击质谱(PFABMS)和联动扫描谱[1](B/E和B2/E)相结合,研究了六个苯乙酮-β-D-吡喃糖碳苷的裂解规律.不仅得到了各化合物的质子化分子离子峰[M+H+],而且通过联动扫描谱证实了此类化合物糖基序列特征离子的归宿,为研究此类碳苷化合物的结构提供了依据.     

α-萘黄酮类化合物的合成

α-萘黄酮能抑制多芳环类化合物与RNA、DNA以及蛋白质结合，因而能抑制细胞癌变；对皮肤癌和肺腺癌等都有一定的抑制作用。其合成大多采用Baker—Venkataraman重排、Allankobinson缩合等方法。但这些方法均不能直接合成B环带有酚羟基的α-萘黄酮类化