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以商用TiO2P25为催化剂,分别在TiO2/UV/O2和TiO2/UV/N2两种体系下进行降解对氯硝基苯(pCNB)试验.采用ESR对两种体系下光催化反应形成的·OH进行测定,利用LC-MS对两种体系下反应形成的中间产物进行了定性和定量分析,最后对pCNB降解过程中氯和硝基的存在形式进行了研究.结果表明:TiO2/UV/O2体系的催化降解效果要明显优于TiO2/UV/N2体系;两种反应体系都有·OH产生,并且TiO2/UV/O2体系产生的·OH的量多于TiO2/UV/N2体系产生的·OH的量;TiO2/UV/O2体系形成的中间产物的种类要多于TiO2/UV/N2体系形成的,苯环上的氢、氯、硝基均可被·OH取代形成对硝基酚(pNP)、5-氯-2-硝基酚(5-C-2-PN)等酚类物质;两种体系下均有Cl-和NO2-存在,其中Cl-生成势与pCNB的去除势一致,只有TiO2/UV/O2体系中存在NO3-. 相似文献
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以5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物(DMPO)为自由基捕获剂,分别以去离子水和二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,利用电子自旋共振(ESR)方法对UV、O3、TiO2/O3、TiO2/UV/O2、UV/O3和TiO2/UV/O3这6种体系中形成的羟基自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(·O2-)进行了检测,同时考察了反应时间、催化剂投量以及体系溶解氧对TiO2/UV/O3体系形成·OH和·O2-的影响.结果显示,在纳米TiO2光催化体系中加入臭氧,能显著增加反应体系中·OH和·O2-自由基的生成量,6种体系中DMPO-·OH和DMPO-·O2-加合物的ESR波谱峰信号强度分别为:TiO2/UV/O3>TiO2/UV/O2>UV/O3>UV>TiO2/O3>O3和TiO2/UV/O3≈TiO2/UV/O2>TiO2/O3>UV>UV/O3>O3,在TiO2/UV/O3体系中成功监测到·O3-自由基的存在. 相似文献
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