山奈黄素荧光分光光度测定痕量锗的新方法

锗与山奈黄素在H3PO4介质中发生配合反应, 形成配合比为2：1的配合物, 此配合物在乙醇溶液中具有很强的荧光强度, λex=438 nm, λem=478 nm. 用山奈黄素荧光分光光度法测定痕量锗, 检出限为0.15 μg/L, 线性范围为1.0～50 μg/L. 高、中、低3种浓度锗的相对标准偏差分别为 0.85%、 2.5%、 2.8%, 加标回收率为95.7%～103.9%.     

西红柿、卷心菜中残留丙溴磷的提取及气相色谱-火焰光度检测法分析

 报道了一种简便、快速的西红柿、卷心菜中丙溴磷的提取净化及测定方法。采用丙酮 正己烷 (体积比为 1∶1)提取西红柿、卷心菜中的丙溴磷 ,经活性炭净化后 ,用气相色谱 火焰光度检测法直接测定其含量。丙溴磷在西红柿、卷心菜中的加标回收率分别为 96 .2 %～ 10 5 .9% ,94.7%～ 10 2 .3% ,RSD分别为 3.7%～ 4.9% ,3.7%～5 .0 %。西红柿、卷心菜中丙溴磷的最低检出限为 0 .0 6mg/kg。     

空气中丙溴磷的采样及气相色谱分析方法

采用聚酰胺吸附管采集空气中的丙溴磷，经丙酮萃取后，用火焰光度检测的气相色谱法直接测定，方法简便、快速、准确、实用。空气中丙溴磷的最低检出浓度为0.1mg/m^3，低、中、高3种浓度的平均加标回收率为96.3%-98.7%，相对标准偏差为3.1%-4.9%。平均解吸效率为95.7%-98.9%，采样效率为100%。-10℃下，丙溴磷在聚酰胺管中可稳定7天，室温下，可稳定3天。     

用聚酰胺吸附剂预浓缩及气相色谱法测定空气中的硫双威

采用３００－４５０μｍ的聚酰胺吸附剂管采集空气中硫双威，经氯仿萃取后用火光度听气相地直接测定其含量，进行了吸附剂选择解吸时间和效率、采样稳定性等实验研究，并用该法对菜田喷施现场和生产车间进行了空气检测，收到了满意效果。空气中硫双威的最低检出浓度为０．０５ｍｇ／ｍ＾３；线性范围为０￣１０ｍｇ／ｍ＾３，标准加入回收率为９８．４－１００．４％，相对标准偏差为２．８－４．４％。     

镉离子的生物富集

研究了表达外源特异性Cd2 转运系统的基因工程菌E.coli TOP10F'对Cd2 的富集行为.重组菌获得了比宿主菌高6倍的Cd2 富集能力,而且富集行为受pH变化的影响也大为降低.Na 、Mg2 以及Cu2 、Hg2 、Pb2 和Ni2 等共存离子的存在都对重组菌的Cd2 富集产生抑制,其中Cu2 的抑制作用最强,Ni2 最弱.EDTA的存在严重影响重组菌对Cd2 的生物富集,但柠檬酸的影响却很小.     

活性炭吸附富集污染水中痕量硫双威及其气相色谱测定

用粒径３００－４００μｍ活性炭吸附富集环境水中痕量硫双威，气相色谱法直接测定，方法简便，快速，灵敏，准确，实用。研究了活性炭对硫双威的吸附性能及不同粒度活性炭对硫双威吸附效率的影响。进行了最佳预洗方法和最佳洗脱剂的选择。     

重组大肠杆菌固定床间歇生产β-葡聚糖酶

以多孔陶瓷为载体,吸附法固定化重组大肠杆菌并进行固定床间歇培养.在循环流速44.19mL/min,曝气量为0.6mL/min时,培养48h后发酵液的酶活力达100.3U/mL.固定化细胞具有良好的重复使用能力,在连续5批次实验中,培养48h后的酶活力均在100U/mL左右.     

水中丙溴磷的富集及气相色谱分析

采用ＧＤＸ－５０１吸附剂富集水中痕量丙溴磷,然后用气相色谱法直接测定,方法简便、准确,实用。水中丙溴磷的检出限为０．４μｇ／Ｌ,低、中、高３种浓度的平均加标回收率为８８．６％－９９．３％,相对标准偏差在３．２３％－４．９６％范围内。