排序方式： 共有2条查询结果，搜索用时 15 毫秒
1
1.
建立了超声辅助基质分散液-液微萃取(UA-DLLME)/气相色谱-串联质谱(GC-MS)同时测定地下和地表水中15种硝基苯、19种苯胺和14种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。采用Plackett-Burman设计从萃取剂、分散剂体积、萃取温度、萃取时间和离子强度等变量中筛选最显著的影响因素,并利用中心组合设计(CCD)结合响应曲面图优化显著因素,最终确定最佳的萃取条件:10 mL水样在2 g/L NaCl条件下迅速加入0.65 mL乙腈(分散剂)和40μL四氯化碳(萃取剂),于40℃超声2 min,混合液以3 500 r/min离心3 min。结果显示,目标分析物在1～200μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数不低于0.995 8,方法的检出限(MDL)为0.001～0.030μg/L,定量下限(LOQ)为0.004～0.120μg/L,在低、中、高3个加标浓度下的平均回收率为77.4%～113%,相对标准偏差(RSD)均不高于9.6%(n=6)。 相似文献
2.
研究了连续流动分析仪测定水中铁离子含量的方法,该方法用于酸化样品,在乙酸-乙酸钠缓冲溶液与盐酸羟胺作用下,利用亚铁离子和菲咯嗪形成紫色络合物的原理,测出水中铁含量。本方法原理与分光法相同,优点在于实现了光度法的全自动化分析;在2.0～6.0的pH条件下测定能达到最佳检测效果,同时添加透析器能有效消除色度和悬浮物干扰;在0.004 8～3.200 0 mg/L范围内,线性方程为Y=6.2699×10~(-5)X-0.3969,相关系数为0.9999。实际样品加标回收率98.6%～100.7%,RSD5.0%,方法检出限为0.001mg/L。结果证明,该方法灵敏度高,重现性好,准确度高,试剂用量少具有高效自动化、环保、经济的优点,适合大批样的检测任务。并对含量检测影响因素进行了初步的研究。 相似文献
1