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实验验证了一种通过将氧化石墨烯分散液沉积在长周期光纤光栅的全光控制的相关研究。通过外加的垂直泵浦光的作用,氧化石墨烯吸收泵浦光产生热量,改变长周期光纤光栅的包层模式的相位差,由于热膨胀的作用改变了氧化石墨烯所覆盖部分的光栅周期,使得谐振谱发生了移动,其最大调制深度可达10.6 dB,谐振谱最大可红移12.8 nm。通过实验发现,沉积相同浓度氧化石墨烯分散液的次数影响实验结果,通过在相同光栅的相同位置分别沉积三次,发现沉积三次可以在光纤表面获得更加均匀的氧化石墨烯膜,进行了时间响应的测试,其中沉积三次后的长周期光纤光栅的响应速度可达0.61 ms,沉积多次氧化石墨烯分散液可以在光纤表面沉积得更加平整均匀,从而获得更大的导热性能。 相似文献
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用冷焰技术对高纯稀土氧化物中Fe和Ca的分析方法进行了研究。估算了测定范围和检出限,探讨了内标元素对基体影响的校正作用,测定了加标回波度,对半定量法和定量法的结果作了比较。表明次序焰条件下,痕量Fe的测定是可行的,但Ca的测定结果仍不理想;QA法明显优于TQ法。 相似文献
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针对稀土金属中难熔金属杂质元素Ta、Mo、W、Ti、Nb在HCl或HNO3中不易溶解的性质,本文在前人工作基础上,采用HF络合-ICP-MS结合的方法,有效地将上述元素溶解在溶液中,并利用ICP-MS高灵敏度和多元素同时测定的优势,成功建立了稀土金属中难熔金属杂质元素Ta、Mo、W、Ti、Nb的测定方法。其操作过程较传统化学方法简便,灵敏度也更高。本文分析了氢氟酸的络合过程,试验了稀土氟化物沉淀对被测元素的吸附作用和内标法的校正作用。方法检出限在0.3~1.5ng/mL,测定下限0.0005%~0.0010%,回收率在89.2%~118.9%,相对标准偏差为4.6%~9.7%。 相似文献
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建立了NdFeB合金中Al、Cu、Co、Mg、Si、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Ni、Zn、Ga等13种微量及常量元素的ICP-AES分析方法,选用5 g/L及1 g/L的进样浓度,以准基体匹配法校正基体效应的影响。考查了共存元素的光谱干扰,选择了测量谱线;考查了合金主成分含量有所波动时对测定产生的影响,误差在-1.8%~3.2%,可忽略不计。方法的测定下限在0.0005%~0.0033%,加标回收率在95.3%~103.4%;与ICP-MS法和分光光度法的比对结果良好。对4个NdFeB合金样品进行了测量精密度统计(n=11),RSD在0.8%~5.1%。 相似文献
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ICP-MS法测定金属镝中的非稀土杂质 总被引:1,自引:0,他引:1
用ICP-MS法对高纯金属镝中10种非稀土杂质Al、Fe、Ni、Ti、Co、Cd、Mn、Pb、Cu、Ba、Mg的测定进行了研究。估算了元素的测定下限;研究了酸度影响;并进行了不同方法的结果对照实验;采用In作内标,方法的加标回收率在80.5%-110.2%之间,相对标准偏差低于12%。 相似文献
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以硝酸和硫酸溶解样品,通过选择元素间无干扰的光谱线343.823nm作为Zr的分析线,采用镁基体匹配,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了稀土镁合金中锆,检出限为0.002μg/mL,方法用于稀土镁合金中锆的测定,加标回收率为103.5%,11次平行测定的相对标准偏差为0.8%。 相似文献