2D NMR研究呋喃糖Grignard加成产物的绝对构型

通过对相应呋喃糖进行Grignard亲和加成合成了苯基及苄基取代呋喃糖.所得主要产物的结构和绝对构型通过二维核磁共振进行了研究.其结果通过计算机分子模拟优化,并进行了比较和确认.     

3种药物分子的1H和13C NMR谱线全指定

应用1D和2D NMR技术,对3种药物分子：比卡鲁胺(Bicalutamide)、马来酸罗格列酮(Rosiglitazone Maleate)、氯吡格雷硫酸盐(Clopidogrel Hydrogensulfate)的¹H和¹³C NMR的谱峰进行了准确归属.     

残留偶极耦合及其在蛋白质结构研究中的应用

近年来溶液中残留偶极耦合常数被用来获取生物大分子化学键之间相对取向等长程构象约束条件,用于计算或优化蛋白质及其复合物的三维空间结构. 介绍了用异核多维NMR技术测量残留偶极耦合常数的方法,及其在蛋白质结构计算中的一些应用：优化蛋白质溶液结构,评价蛋白质结构质量,确定蛋白质结构域取向,获取有关配体的构象和取向的信息,在缺乏NOE数据时构建蛋白质结构等.      

Amide-Exchange-Rate-Edited NMR （AERE-NMR） Experiment： A Novel Method for Resolving Overlapping Resonances

This paper describes an amide-exchange-rate-edited （AERE） NMR method that can effectively alleviate the problem of resonance overlap for proteins and peptides. This method exploits the diversity of amide proton exchange rates and consists of two complementary experiments： （1） SEA （solvent exposed amide）-type NMR experiments to map exchangeable surface residues whose amides are not involved in hydrogen bonding, and （2） presat-type NMR experiments to map solvent inaccessibly buried residues or nonexchangeable residues located in hydrogen-bonded secondary structures with properly controlled saturation transfer via amide proton exchanges with the solvent. This method separates overlapping resonances in a spectrum into two complementary spectra. The AERE-NMR method was demonstrated with a sample of ^15N/^13C/^2H（70%） labeled ribosome-inactivating protein trichosanthin of 247 residues.     

卷丹皂苷A和甾体皂苷的NMR特征

应用2D NMR技术：¹H-¹H COSY、HMQC、HMBC全归属新化合物卷丹皂苷A和已知化合物麦冬皂苷D′ 的碳和氢质子信号，总结薯蓣皂苷元类型甾体皂苷的NMR特征，为该类型化合物的结构鉴定提供光谱学依据.     

Cochinchin from Dracaena cochinchinensis

A new compound, Cochinchin (1), together with 7,4‘-dihydroxyflavone (2), 7-hydroxy-4‘-methoxyflavane (3),7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chroman (4), 4‘-hydroxy-2,4-dirnethoxydihydrochalcone (5) and 4‘-hydroxy-2,4,6-trimethoxydihydrochalcone (6) was isolated from the resin (trivial name, “dragon‘s blood“) of Dracaena cochinchinensis (Lour.) S. C. Chert. The structure of 1 was elucidated on the basis of spectroscopic data as (2,3-trans)-6-allyl-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin which is a natural product possessing a new framework.     

苯并二氮杂卓及其衍生物立体化学的1H NMR研究

应用¹H NMR技术对一些以[2+4]环加成方式合成出的苯并二氮杂卓的立体化学进行了研究.利用偶合常数和gNOESY的结果,证明了二氮杂卓七员环的扭船式溶液构象,并与其类似的苯并硫氮杂卓作了比较和讨论.     

一些药物分子的核磁共振应用研究

应用1D NMR 和脉冲梯度场2D NMR技术（gCOSY，gNOESY，gHSQC，gHMBC）深入研究了氯雷他定(Loratadine)、依托度酸(Etodolac)、福莫特罗(Formoterol)和扎莱普隆(Zaleplon)的结构，对它们的¹H和¹³C NMR 化学位移进行了全归属.     

三尖杉碱骨架构筑中间体末端炔键的NMR确证

3-(6-乙炔基 苯并[1, 3]二氧杂环戊烯-5-基)-2-羟基-丙磺酸4′-碘-４′-戊烯酯是我们设计的三尖杉碱化合物合成路线中的关键中间体,其分子中的末端炔键对于构建三尖杉碱的环状结构及立体化学至关重要．常规DEPT和HSQC实验中均不能得到末端炔键存在的信息,导致合成步骤无法继续进行．本文通过研究异核一键耦合常数设置值对DEPT实验和HSQC实验的影响,为关键中间体3-(6-乙炔基-苯并[1, 3]二氧杂环戊烯-5-基)-2-羟基-丙磺酸-4′-碘-4′-戊烯酯末端炔键的确定给出了确切的信息,准确指定了化合物的结构,对分子中含有末端炔键化合物的NMR研究提供了数据参考和实验方法．     

2-(4-氨酰基-2-噻唑基)-1,4-脱水-L-木糖醇及其氟代衍生物的构象研究

用计算机分子模拟方法研究了2-(4-氨酰基-2-噻唑基)-1,4-脱水-L-木糖醇及其氟代衍生物的糖基构象.计算结果显示,6个碳核苷类似物的糖基构象均为S型.核磁共振谱和晶体x射线衍射结果与计算结果相吻合.