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催化分光光度法测定油品及催化剂中的痕量钒 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引言 张改兰、张振辉利用钒(V)在乙酸介质中于100℃下能催化溴酸钾氧化铬蓝黑R褪色,而建立了测定钒的最灵敏的催化分光光度法,其Sandell灵敏度为7.27×10~(-8)μg/cm~2。我们发现ng数量级的钒能在室温下催化上述反应,且共存物质的干扰限大幅度升高,提高了方法的选择性,简化了操作,能满足石油加工工业对分析钒的要求。本文考察了室温下催化反应的条件及12种离子的干扰情况,成功地将该法应用于石油产品及催化剂中痕量钒的测定。测定范围为0.3~6ng/25ml,检测限为0.3ng/25ml。用0.1g样品能检测到3.0ppb钒。 相似文献
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关于离子造反性电极分析中的等电位差—标准加入法的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了一种离子选择性分析方法,即等电位差-标准加入法。本文法已用于氟的测定。本文法的影响因素少,准确度好,操作及计算简便。 相似文献
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双波长K系数—标准加入—导数分光光度法同时测量重油中的钴镍 总被引:1,自引:1,他引:1
本文提出了一种同时测定两组分混和物的新方法,即双波长K系数-标准加入-导数分光光度法,该法同时进行两组分的标准加入,以两个组分的峰值波长为测定波长,又互为参比波长,利用K系数法以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。 相似文献
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在本文提供的条件下,镉的原子捕集灵敏度较常规法高81倍,再考虑到离子交换法的浓缩倍数至少可达40倍,因此可使镉的测定灵敏度至少提高3240倍,从而成功地测定了水中ppt级的超痕量镉。 相似文献
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本文提出了一种新的离子选择性电极分析方法,即等电位差-标准加入法。本方法已用于氟的测定。进行了理论数据验证及误差分析,标准溶液的回收率为96.6%-104.3%。本方法的影响因素少、准确度好、操作及计算简便。 相似文献
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非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定人发中的钾和锌 总被引:12,自引:0,他引:12
1 引 言用非完全消化法处理人发样 ,即在低温下用浓硝酸及过氧化氢消化人发至溶液呈透明黄棕色 ,再加乳化剂OP溶解消化化过程中所产生的油脂 ,制得一均匀的样品乳浊液。取适量乳浊液配制成试液 ,喷入空气 乙炔火焰 ,用工作曲线法测定。建立了火焰原子吸收光谱法测定人发中钾、锌的快速分析方法。测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 0 .8%。方法简便、快速、准确。目前 ,人发样品的预处理方法通常是传统的灰化法及消化法 ,其缺点是耗时长 ,一般需要 3~ 6h ,不能满足快速分析的要求。我们在 80~ 130℃以浓硝酸及过氧化氢处理发样… 相似文献
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乳化技术-火焰原子吸收光谱法测定清漆中的锰、铅 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言清漆中的微量元素主要来自添加的催干剂 ,催干剂能加速清漆基料中的不饱和双键经空气氧化而固化成膜。常用的催干剂为锰、铅、钙等金属的环烷酸盐或异辛酸盐。涂料样品的预处理方法通常是将样品在 10 5~ 12 0℃烘干、研细 ,然后采用灰化法或消化法处理 ,其缺点是耗时长、污染环境。本文将清漆样品制成乳浊液 ,样品处理全过程只需十几分钟 ,方法简便。用乳化技术 火焰原子光谱法测定清漆中的微量元素还未见报道。2 实验部分2 1 仪器和试剂 HG 90 0 2型原子吸收分光光度计 (沈阳华光精密仪器研究所 )。铅标准溶液 :2 0 0m… 相似文献
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