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碱性二苯基萘基甲烷染料褪色分光光度法测定肝素 总被引:5,自引:0,他引:5
肝素(Heparin, Hep)由葡萄糖胺磺酸、葡萄糖醛酸和艾杜糖醛酸组成, 在水溶液中由于其酸性基团的离解而成为带多个负电荷的大阴离子[1].肝素具有广泛的生物学功能, 在人体内由肥大细胞分泌而自然存在于血液中, 在体内外均有延缓或阻止血液凝固的作用. 肝素或其衍生物还可用于调血脂、抗血栓、改善血液流变学指标、抗炎、抗过敏及免疫调节等, 是重要的生化药物之一 [2]. 对不同的疾病, 肝素有不同的最适剂量, 临床上常采用生物方法 [3]来进行监控. 但由于受生物个体的影响较大, 故使其应用受到限制. 此外, 分光光度法 [1,4,5]、荧光法[6]、HPLC法[7]、细管电泳法[8]及电化学传感器[9]已用于肝素的测定, 其中分光光度法由于操作简便、快速、仪器价廉和灵敏度较高等优点而得到重视. 相似文献
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In weak acidic medium, anticancer antibiotics bleomycin A5 (BLMA5) and bleomycin A2 (BLMA2) can react with halofluorescein dyes such as erythrosin (Ery), eosin Y (EY), eosin B (EB) and rose bengal (RB) by virtue of electrostatic attraction and hydrophobic force to form the ion-association complexes, which can result in the fading reactions of four halofluorescein dyes. The maximum fading wavelengths of these four dyes were located at 527 nm for Ery, 515 nm for EY, 517 nm for EB and 546 nm for RB, respectively. The decrements of absorbance (AA) were directly proportional to the concentrations of bleomycin in a certain range. A new method for the determination of bleomycins anticancer drugs based on fading reactions of halofluorescein dyes has been developed. The method was not only highly sensitive but also simple and rapid. The molar absorptivities (ε) ranged from 1.5 × 10^5 to 7.5 × 10^5 L·mol^-1·cm^-1. It was applied to determination of the bleomycins in human serum, urine and rabbit serum samples. In this work, the spectral properties and the optimum reaction conditions were investigated. The structure of ion-association complexes and the reaction mechanism were discussed. 相似文献
3.
离子缔合物二级散射光谱的分析应用:Ⅲ.汞(Ⅱ)—硫氰酸盐—罗丹明染… 总被引:8,自引:3,他引:8
本文研究[Hg(SCN)4]^2-络阴离子与罗丹明B和罗丹明6G离子缔合络物的二级散射和“反二级散射光谱;考察了光谱特生、影响因素及适宜的反应条件;确定了DS和ADS强度与溶液中汞(Ⅱ)浓度的关系;提出了用ADS法测定痕量汞的新的高灵敏度分析方法,并有对关机理作了初的探讨。 相似文献
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碲(Ⅳ)—碘化钾—罗丹明B体系荧光猝灭反应测定痕量碲 总被引:2,自引:0,他引:2
在高浓度碘化钾溶液中,碲(Ⅳ)与I^-形成「TeI8」^4-配阴离子,「TeI8」^4-再与罗丹明B形成离子缔合络合物「RhB」4「TeI2」,使罗丹明B溶液的荧光明显猝灭。 相似文献
5.
用共振Rayleigh散射(RRS)光谱并结合吸收光谱和荧光光谱研究了金纳米微粒与藏红T(ST)的相互作用. 在pH 5左右的柠檬酸盐介质中, 柠檬酸根(H2L)28722;自组装于带正电荷的金纳米微粒表面, 形成[(Au)n(H2L)m]x8722;复合物. 此时(H2L)28722;的一个羧基氧原子向内结合于金纳米微粒表面, 另一个羧基氧原子向外形成带x个负电荷的超分子复合阴离子, 此时它再与藏红T阳离子借静电引力、疏水作用力和电荷转移作用形成新的结合产物. 这里(H2L)28722;起了“桥”的作用. 讨论了结合产物在引起吸收光谱红移, 金纳米微粒等离子体吸收带降低和荧光猝灭的同时, 将导致RRS的急剧增强并出现新的RRS光谱. 研究了金纳米微粒与藏红T相互作用对RRS、吸收光谱和荧光光谱的影响, 结合产物引起RRS增强的原因, 并结合量子化学方法对于反应机理进行了探讨, 认为RRS光谱不仅可对纳米微粒及其反应产物的研究提供新的信息并且也可作为表征和检测纳米微粒的一种灵敏手段. 相似文献
6.
甲基绿褪色分光光度法测定维生素K3 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH8.7~9.5的弱碱性介质中,维生素K3(VK3)能使甲基绿发生褪色反应,其最大褪色波长为630nm,并在紫外区出现两个新的吸收峰,其褪色程度(ΔA)与VK3浓度在0·11~2·40mg/L的范围呈正比,可用于VK3的分光光度测定。方法具有很高的灵敏度,其表观摩尔吸光系数ε630=2·13×105L·mol-1·cm-1;对VK3的检出限(3σ)为32·0μg/L。方法有较好的选择性,可用于某些药物制剂及血药中VK3含量的测定。 相似文献
7.
在pH 4.2~5.0的Britton-Robinson 缓冲溶液中, 环丙沙星(CIP), 诺氟沙星(NOR), 氧氟沙星(OF), 左氧氟沙星(LEV), 洛美沙星(LOM)和司帕沙星(SPA)等氟喹诺酮类抗生素(FLQs) 能与铜(II)形成螯合阳离子, 它们能进一步与赤藓红(Ery)阴离子通过静电引力和疏水作用形成FLQs:Cu(II): Ery为1:1:1的离子缔合物. 此时, 能引起吸收光谱的变化, 并发生明显的褪色作用, 最大褪色波长均位于526 nm处, 反应具有较高的灵敏度, 除NOR的摩尔吸光系数(ε)较低外, 其余5种抗生素的ε值均大于1.0×105 L·mol-1·cm-1, 而且LOM和OF体系的ε值均大于3×105 L·mol-1·cm-1, 而SPA的e 值高达7.22×105 L·mol-1·cm-1, 可用于这类药物的分光光度测定. 离子缔合反应还导致赤藓红的荧光猝灭, 反应也具有高灵敏度, 上述6种FLQs药物的检出限在7.1~12.2 μg·L-1之间, 为荧光猝灭法测定μg·L-1级FLQs创造了条件. 离子缔合反应更能导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强, 并产生新的RRS光谱. 六种药物的反应产物具有相似的光谱特征, 最大散射波长均位于566 nm处, 并在333 nm和287 nm处有2个较小的散射峰. 在一定条件下散射增强(ΔI)与药物浓度成正比. RRS法较褪色分光光度法和荧光猝灭法具有更高的灵敏度, 对不同的FLQs药物的检出限在1.7 μg·L-1至3.1 μg·L-1之间, 更适于痕量的FLQs测定. 研究了反应产物的吸收、荧光和RRS光谱特征, 适宜的反应条件及分析化学性质, 结合量子化学计算方法讨论了离子缔合反应的历程及对光谱特征的影响, 并研究了RRS法 的选择性及分析应用. 相似文献
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在pH 2.1~4.1的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,头孢噻肟钠(CFTM)与吖黄素(AF)形成1∶1的离子缔合物,导致吖黄素溶液荧光猝灭。当分别于最大激发和最大发射波长(λex/λem=266 nm/506 nm)进行测量时,荧光猝灭值(ΔF)与CFTM浓度在一定范围呈良好的线性关系。该方法灵敏度高,测定CFTM的线性范围和检出限分别为0.07~5.0 mg/L和0.021 mg/L。考察了体系的荧光光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响,讨论了离子缔合物的组成。基于离子缔合反应,发展了测定CFTM的高灵敏、简便、快速的新方法,将其用于血清和尿液中CFTM的测定,结果满意。 相似文献
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金纳米微粒作探针共振瑞利散射光谱法测定亚甲蓝 总被引:7,自引:0,他引:7
在pH为6.5~9.5的中性或弱碱性介质中, 金纳米微粒可与亚甲蓝(MB)阳离子靠静电引力及疏水作用力结合, 形成粒径较大的聚集体(平均粒径从12 nm增至20 nm), 这种聚集体的形成导致共振瑞利散射(RRS)强度显著增强, 最大散射峰位于371 nm. 在适当条件下, 散射强度(ΔI)与亚甲蓝浓度成正比. 该法具有高灵敏度, 将金纳米微粒作为测定亚甲蓝的高灵敏RRS探针, 对亚甲蓝的检出限为21.17 ng/mL, 该法简便, 快速, 且有较好的选择性, 可用于血液中亚甲蓝的测定. 相似文献