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1
1.
手性方酰胺催化巴比妥酸和硝基烯的不对称Michael加成反应
贵永远
刘康琼
王霄
田芳
彭林
王立新
《合成化学》
2016,24(4):330-332
用手性环己二胺衍生的方酰胺催化1,3-二甲基巴比妥酸和硝基烯的不对称Michael加成反应,合成了一系列新型巴比妥衍生物,其结构经
1
H NMR和
13
C NMR表征。并考察了底物结构对反应收率和立体选择性的影响。结果表明:该反应可获得较高的收率(80%~100%)和中等至良好的对映选择性(ee 43%~90%)。
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