关于A_（a_i）－B_（b_j）型缩聚物网络结构的研究 Ⅱ．网络结构参数的计算

利用作者在文［７］中得到的溶胶凝胶分配方程推导了Ａａｉ－Ｂｂｊ型缩聚物有效交联点，有效弹性链和悬吊链及相应平均链长的计算公式．由有效弹性链密度推算的丁羟聚氨酯平衡态弹性模量和实验结果有着相同的变化趋势，但有一系统偏差．初步探讨了损耗模量与悬吊链节分数间的定量关系．     

非线型缩聚反应中的环链竞争问题(Ⅲ)——双动力学参数体系的内环化方程

Flory认为经典凝胶化理论和实际反应体系的偏差主要应归因于分子内环化。本文用概率论的基本原理,统计分析了三类含有双动力学参数的缩聚体系反应到一定程度时,对应于某一基团的各偶数代官能团的消长情况。在此基础上通过引入成环键几率因子,获得了这些体系的解析形式的内环化方程。用本文得到的理论方程处理临界凝胶化条件,理论值和实验值符合得很好。     

多元胺-甲醛加成物的分子分布

本文通过概率分析给出了在一级取代效应前提下多元胺-甲醛加成反应体系的分子分布公式及反应程度同反应动力学参数的关系。将理论计算结果同实验数据比较表明两者基本符合。     

电响应聚合物薄膜的表面图案化

由于图案化的功能表面在制备微流体器件和生物芯片等方面具有巨大应用潜力而备受关注,表面图案化的方法很多，如微接触印刷、光刻蚀和电子束刻蚀等等,聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基磺酸（PAMPS）是一种电响应聚合物，在电场的作用下其体积能发生大幅度的变化，我们曾经报道通过带偏压的原子力针尖对PAMPS薄膜的微观浸润性进行调控,本文采用预先结构化的电极对薄膜施加电场，实现了其表面性质的图案化控制，对制备新型聚合物微器件具有重要意义。     

刚性聚合物微球透明增韧聚苯乙烯

通过多步复合乳液聚合方法合成了一种具有核壳结构的刚性聚合物微球.不同粒径、用量及核层交联密度的核壳微粒(C-S)与聚苯乙烯(PS)共混得到PS/C-S复合材料.通过对其冲击强度及透明性的研究表明增韧PS的最佳条件是核壳微粒的粒径大于100nm,复合材料中的微粒含量在2%～5%,核层具有适当的交联度.在未影响材料透明性的前提下,材料的韧性比纯PS提高2倍     

包覆Fe2O3超微粒的苯乙烯/丙烯酸/丙烯酸丁酯核-壳型复合共聚物的性能研究

对采用种子乳液聚合法合成的包覆Fe₂O₃超微粒的苯乙烯/丙烯酸/丙烯酸丁酯(St/AA/BA)核-壳型复合共聚物材料进行玻璃化温度测试,结果表明,加入Fe₂O₃超微粒,使复合共聚物的玻璃化温度显著降低.对复合共聚物的流变行为研究表明,复合共聚物的非牛顿指数均小于1,且随着Fe₂O₃含量增加,非牛顿性增强,表观粘度下降,粘流活化能降低.     

大孔高交联苯乙烯-双烯-A共聚物的合成及孔结构的研究

利用新型交联剂──双甲基丙烯酰氧苯基丙烷(双烯-A)与苯乙烯悬浮共聚合,以甲苯、异戊醇作致孔剂,合成了一系列大孔高交联共聚物。考察了双烯-A用量、甲苯/异戊醇配比、引发剂用量及分散剂用量对共聚物孔结构的影响,通过红外光谱、表现密度、全自动物理吸附仪及扫描电镜对干燥的共聚物小球进行了表征。结果表明,随交联利双烯-A含量的增加,苯乙烯-双烯-A共聚物的表面孔结构明显增大。共聚物的比表面积、孔容及孔径均随致孔剂中不良溶剂异戊醇含量的增加而明显增大。     

纳米CdS/TAB的组装合成及表征

合成了纳米CdS/TAB（双十八烷基双甲基溴化铵）的复合物，通过IR，UV－Vis,XRD,TEM,AFM和SPS的研究，证实了CdS纳米晶的存在和核－壳结构的形成，并且证实了通过改变反应物的配比可以控制复合物的大小。EFM研究表明，这种有序的核－壳组装体可以产生电场超晶格。