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首次合成了喹喔啉-2,3-二甲酰胺(Qxda)与3d过渡金属的三种固体配合物:M(Qxda)2cl2(M=Co(I),Ni(I),Cu(Ⅱ)。通过元素分析,摩尔电导,红外光谱,电子光谱,磁化率,热分析等手段对配合物的组成和性质进行了研究。 相似文献
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Pr(Ⅳ)碱式碳酸盐能溶于一定pH值和浓度的丙二酸水溶液中,形成黄色丙二酸镨(Ⅳ)配合物。该配合物溶液在265nm附近有一特征宽带吸收峰。测得配合物组成比Pr(Ⅳ):CH_2(COO)~(2-)=1:2。Pr(Ⅳ)的自还原动力学研究表明为拟一级反应。 相似文献
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Eu(Ⅲ)烟酸,邻菲咯啉三元配合物的合成,光谱性质及荧光性能 … 总被引:1,自引:1,他引:1
本文报道了Eu(Ⅲ)与烟酸及邻菲咯啉形成的三元固态配合物。通过元素分析,热谱分析和摩尔电导确定其化学组成为RE(Phen)L3,并利用红外,紫外光谱、核磁共振谱和X-射线粉末衍射对配合物进行了表征。研究了配合物的荧光性质。 相似文献
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本文通过751G型发光光度计和pHS-2型酸度计, 研究了有机配合剂(Pr(IV)-CH~2(COO)~2^-^2)碱式碳酸盐溶于丙二酸水溶 液中, Pr(IV)在该溶液中的行为和稳定情况。总Pr量用EDTA配位滴定法, 二甲酸橙作指示剂;Pr(IV)分析用碘量法, 并扣除空白。 相似文献
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由于高价镨(IV)标准电极电位很高(E°_(pr(IV)/Pr(III))=+3.2V),早期一般系用干法或非水体系中得到高价镨的化合物。近年来,利用无机配合剂稳定水相中Pr(IV)的工作已有一些报道。但用有机配合剂稳定Pr(IV)的工作,国内外尚未见报道。我们将制得的Pr(IV,III)碱式碳酸盐溶于丙二酸水溶液中,研究了Pr(IV)在该溶液中的行为和稳定情况。实验所用仪器有国产751G型分光光度计、pHS-2型酸度计。丙二酸系德国进口试剂,分析纯;其它试剂均为国产分析纯。 相似文献
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由于E°pr(IV)pr(III)=+3.2V,Pr(Ⅳ)不易在一般水溶液中稳定存在.用无机络合剂稳定水溶液中Pr(Ⅳ)的工作,已有一些报导.1980年,顾翼东报导过四价铈镨混合氧化物在冰醋酸中稳定情况.我们将自制的碱式碳酸镨(Ⅳ,Ⅲ)溶于醋酸水溶液中,研究了Pr(Ⅳ)在该溶液中的行为和其还原动力学性质. 相似文献
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镨(Ⅳ)的标准电极电位很高E~0_(Pr4+/Pr3+)=3.2V,制备正四价镨化物远比正三价困难。早期制备高价错化物,一般用干法或在非水体系中制得。和以不饱和的钨杂多酸盐为配体,用高氙酸钠或过硫酸盐为氧化剂,在水溶液中得到了Pr(Ⅳ)。Hobart在5.5M K_2CO_3~1MKOH水溶液中电解或用臭氧氧化Pr(Ⅲ)得到Pr 相似文献
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稀土异烟酸邻菲咯啉三元固体配合物的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了14种稀土元素与异烟酸(HL)、邻菲咯啉(Phen)形成的三元固体配合物的制备方法,通过元素分析和化学分析确定了配合物的化学组成为RE(Phen)L3,并利用IR、UV、1HNMR、荧光光谱、X射线粉末衍射和TG-DTA等对配合物进行了表征 相似文献
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