硅胶负载手性氨基醇聚合物的合成及其应用

以L-亮氨酸(L-Leu)为手性源,经酯化、格氏化、酰胺化等步骤制备手性单体(L-NALAA),以该单体为手性识别基团,在引发剂偶氮二异丁腈和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)的作用下,与烯化功能硅胶发生自由基共聚反应,制备了新型键合硅胶手性固定相,其结构经FT-IR、TGA、EA表征。以4种对映异构体为模型药物对手性材料手性固定相的手性拆分性能进行研究,结果表明,手性材料手性固定相对奥美拉唑和兰索拉唑的拆分效果较好。     

高效液相色谱法测定糖化酶中葡萄糖苷转移酶的活性

建立了糖化酶中葡萄糖苷转移酶活性测定的高效液相色谱方法。以麦芽糖为底物,阿卡波糖为抑制剂,在37 ℃、pH=4.8醋酸缓冲液介质中葡萄糖苷转移酶作用下将麦芽糖转化为三糖。采用SUGAR SH1011色谱柱（300 mm×8.0 mm,6 μm）分离,以0.01 mol/L硫酸水溶液为流动相,流速0.6 mL/min,用示差折光检测器检测测定三糖的转化量,间接测定葡萄糖苷转移酶的活性。对色谱条件、底物浓度、抑制剂用量及培养时间等条件进行了系统考察。在优化的条件下,三糖在0.1~10 g/L范围内线性关系良好（r=0.9998）,葡萄糖苷转移酶活性检出限和定量限分别为0.013 U和0.043 U,6次平行测定的相对标准偏差（RSD）为0.63%。在优化条件下测定了不同批次糖化酶中葡萄糖苷转移酶的活性,结果良好。该方法操作简便,稳定性高,可用于葡萄糖生产原料糖化酶中葡萄糖苷转移酶活性的测定。