三氟化硼引发四氢呋喃聚合的研究——以环氧氯丙烷为促进剂

<正> 四氢呋喃(THF)通过正离子开环聚合而制得的聚丁二醇(PTMG)是生产嵌段聚醚聚氨酯及嵌段聚醚聚酯弹性材料的重要原料。目前制备PTMG所采用的引发剂都是强酸型的,如高氯酸、氟磺酸或发烟硫酸等,对设备腐蚀严重。用酸性较弱的三氟化硼引发聚合在文献上也有一些研究报道,但尚难以采用,其主要困难在于实际应用的     

三氟化硼引发四氢呋喃聚合的研究——Ⅱ. 水的影响

<正> 分子量在3000以下的四氢呋喃聚合产物-聚丁二醇(PTMG)是重要的工业原料。前报中我们已证明用BF_3-环氧氯丙烷(ECH)引发四氢呋喃(THF)聚合时引发效率较高,在这一基础上有希望通过在聚合体系中加水以达到控制产物分子量的目的。 文献上对水在BF_3-ECH引发THF聚合反应中作用的研究不多,Kyzaeb等人     

己内酰胺与环硅氧烷阴离子开环共聚合的研究

采用己内酰胺CL和八甲基环四硅氧烷D_4两种环单体于阴离子催化体系中直接共聚制备了有机硅共聚尼龙6.~1H-NMR、IR谱表征了共聚产物。在D_4:CL为15wt％时,有76.3—83.5％的环硅氧烷进入共聚链。扫描电子显微镜图表明两种聚合物组分呈微观相分离状态。性能测试表明,共聚产物抗张强度略有下降,而抗冲击强度则有增高趋势;在适量有机硅配比时,吸水率减低,摩擦系数则显著下降。     

己内酰胺与环硅氧烷阴离子开环共聚合——Ⅱ.聚合反应过程研究

研究探讨了己内酰胺和八甲基环四硅氧烷两种完全不同的环单体的共聚过程。在反应初期,环硅氧烷快于己内酰胺而先聚合,随后己内酰胺很快达高转化率。随聚合反应时间延长和环硅氧烷单体配比的增加,共聚体中的硅氧烷含量都相应增加。研究提出并证实了聚合过程中的一些主要反应,并由此推断了共聚产物的结构表达式。     

聚酰胺工程塑料

一、聚酰胺工程塑料的国内外发展历史和现状 早在本世纪初,V.Braun通过6-氨基己酸加热脱水得到了相当于聚酰胺的粘性物质。此后的20年间,由于高聚物的概念尚没有确立,早期的工作没有实用结果。 1935年,美国W.H.Carothers首次从己二胺和己二酸缩聚制成了聚酰胺-66;1938年Du Pont公司正式工业化。     

己内酰胺与环硅氧烷阴离子开环共聚合——Ⅱ.聚合反应过程研究

 研究探讨了己内酰胺和八甲基环四硅氧烷两种完全不同的环单体的共聚过程。在反应初期,环硅氧烷快于己内酰胺而先聚合,随后己内酰胺很快达高转化率。随聚合反应时间延长和环硅氧烷单体配比的增加,共聚体中的硅氧烷含量都相应增加。研究提出并证实了聚合过程中的一些主要反应,并由此推断了共聚产物的结构表达式。