首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   10篇
  免费   0篇
  国内免费   84篇
化学   94篇
  2015年   1篇
  2013年   1篇
  2011年   1篇
  2007年   3篇
  2006年   3篇
  2005年   3篇
  2004年   7篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  2001年   5篇
  2000年   9篇
  1999年   7篇
  1998年   7篇
  1996年   6篇
  1995年   5篇
  1994年   7篇
  1993年   9篇
  1992年   4篇
  1991年   6篇
  1990年   3篇
  1989年   3篇
  1987年   1篇
  1984年   1篇
排序方式: 共有94条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
Anionic clay, ZnCuCoAlNO3 and its polyoxometalate intercalates were synthesized, and were characterized by XRD, IR, 31PMAS NMR, DTA and elemental analysis. The pillared products are found to be effective catalysts for oxidation of cyclohexene with molecular oxygen under mild reaction conditions  相似文献   
3.
null   总被引:28,自引:0,他引:28  
本文对近10年来出现的新型离子液体进行了分类综述,并对其发展前景提出了一些见解.  相似文献   
4.
5.
对比考察了Pt/KL沸石,Pt/Al2O3和载铂铝交联蒙脱土(Pt/Al-CLM)催化剂对不同碳原子数烷烃的芳构化特性.脉冲微反的评价结果表明:Pt/Al-CLM比Pt/Al2O3和Pt/KL具有较高的转化n-C8,n-C9为其对应芳烃的选择性,在转化n-C8时,产物中的间、对位二甲苯收率很高,而转化n-C9时有高的正丙苯收率.采用129Xe-NMR、XRD和孔分布测定考察了Pt/Al-CLM和Pt/KL、Pt/Al2O3之间孔结构的差异.结果表明:由于n-C8,n-C9在反应过程中其过渡态的极限尺寸与Pt/Al-CLM0.9nm左右的层间域相匹配,因而它对n-C8,n-C9具有择形芳构化作用.  相似文献   
6.
N2静态吸附容量法的测定结果表明,磷钨酸铯盐(CsxH3-xPW12O40)的孔窝和孔分布与x值的大小相关。x〈1.5的CsxH3-xPW12O40孔容相近,孔分布近似;当x〉1.5时,CsxH3-xPW12O40的孔主要是孔径小于10nm的中孔和微孔,平均孔径及孔容随x的增加而增大。SEM和TEM的观测结果表明,CsxH3-xPW12O40的孔是微细粒子堆积留下的空隙孔,可能不存在晶内孔。  相似文献   
7.
研究了固体超强酸(SO4^2-/ZrO2)催化剂的酸性及异丁烷-1-丁烯烷基化反应性能,结果表明,固体超强酸的酸性与焙烧温度有关,适当提高焙烧温度有利于样品酸强度的提高,但焙烧温度过高会导致脱硫,使样品酸强度和酸量降低,固体超强酸的异丁烷/1-丁烯烷基化催化反应活性与其酸性相对应,酸性强,反应活性高,但催化剂的活性衰减很快,这是催化剂表面的快速积炭所致。  相似文献   
8.
用XRD、化学分析、IR、MASNMR、TPD等手段表征了合成皂石及其铝交联物的结构。结果表明:皂石的交联密度与四面体层电荷和交联条件(Al/土比)有关。在乙醇氨化反应中,交联皂石显示了较好的催化活性和选择性。皂石的交联密度与液相产物分布的关系表明层柱材料对此反应具有择形催化作用。醇氨化反应可能是在吸附态NH_3和气相醇分子间进行的。  相似文献   
9.
柱撑水滑石类层柱状阴离子粘土是一类新型层柱材料,由于其二维孔道结构的可调变性及潜在的择形催化性能,已引起人们的重视[1-3].迄今,人们已合成了包括无机和有机阴离子,同多和杂多阴离子(Polyoxometalates,简称POMs)以及配合物阴离子在内的多种柱撑水滑石,其中同多和  相似文献   
10.
Zn_2Al-PW_(12-n)V_nO_(40)(n=1~4)的合成与表征郭军,孙铁,沈剑平,蒋大振闵恩泽(吉林大学化学系,长春,130023)(石油化工科学研究院)关键词P-W-V杂多阴离子,柱撑水滑石,合成同多和杂多阴离子柱撑水滑石(简称POMs-...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号