含氟环形硅氧烷的立体异构和稳定性

文献曾报道, 1,3,5-三(3,3,3-三氟丙基)-1,3,5-三甲基环三硅氧烷(简称D^F~3)有两种立体异构体, 即顺式和反式。1,3,5,7-四(3,3,3-三氟丙基)-1,3,5,7-四硅氧烷(简称D^F~4)有四种异构体。但未报道其结构特点。本文试图进一步探讨D^F~3和D^F~4的立体异构体的结构和稳定性。     

核磁共振法测定氟硅油的分子量和氟硅橡胶中乙烯基含量

用一系模型化合物归属了氟硅油和氟硅橡胶(聚甲基,r.r.r.三氟丙基硅氧烷,的¹H NMR谱,提出了一测定氟硅油分子量的方法。此法是基于端基的测量。对于甲基封端的氟硅油, x=6S_CH3(b)/S_CH3(a),M=156x+162对于羟基封端的氟硅油, x=((SCH₃(b))/SCH₃(a)+1)×2,M=156x+18 S_CH3(a)和S_CH3(b)分别为端甲基和其余的甲基的峰面积,x和M分别为聚合度和分子量。 使用高灵敏度的¹H NMR谱测定了氟硅橡胶中乙烯基含量和一系列共聚物的组成。 乙烯基 mole%=(S_-CH-CH2)/S_-CH2×(2)/3 S_-CH-CH2和S_-CH2分别是乙烯基和-CH₂基的峰面积。     

激光喇曼光谱及其在有机化学和高分子化学中的应用

前言激光喇曼光谱(Laser Raman Spectroscopy)是在喇曼光谱的基础上引入了激光作为光源而发展起来的。喇曼效应早在1928年已被人们所熟悉了,在三十年代,它曾是研究分子结构的主要手段,这主要是由于当时可见光分光技术和照相感光技术发展的结果。后来,随着实验要求的提高,喇曼光谱的实验困难(主要是喇曼效应较弱,一般仅为入射光强的10~8分之一,因此需要较多的试样和较长时间的曝光,同时又有试样中荧光、迷光等的干扰)给喇曼光谱的进一步发展带来了严重的障碍,因此,发展是缓慢的。六十年代,人们将激光引入了喇曼光谱中,在很大程度上解决了从前喇曼光谱的实验困难,给喇曼光谱的发展开拓了广阔的前景。     

用~(13)CNMR研究丁苯阴离子共聚体系中各活性种的竞聚率

本文利用~(13)CNMR测试数据,计算了丁苯阴离子共聚体系中各活性种的竞聚率,得到了与动力学数据较一致的结果,对阴离子聚合反应Markov级数问题进行了讨论,并对用积分法计算高转化率下共聚物二元组组成进行了探索。     

聚偏氟乙烯链结构的核磁共振研究

用¹⁹F福里哀变换核磁共振法研究了聚偏氟乙烯的序列结构和变化,并与溶解性和热稳定性相联系。     

一些长链全氟烷基化合物的19-FNMR化学位移

长链全氟烷基化合物的~(19)F NMR化学位移已有很多报道,然而,文献报道的大多是CF_3-(CF_2)_n-X化合物,对于X-(CF_2)_n-Y化合物报道相对较少。长链全氟烷基化合物的~(19)F NMR谱的归属是较困难的,特别是对于X-(CF_2)_n-Y的化合物的谱,由于两端取代基的效应,图谱归属更困难。本文报道一些未报道过的长链全氟烷基化合物的~(19)F NMR化学位移的数据,并讨论它们的归属。