泮托拉唑钠的合成工艺改进

以5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑和2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐为原料,经缩合,氧化和成盐反应合成了泮托拉唑钠,其结构经1HNMR和MS表征。缩合,氧化和成盐反应的收率分别为88.8%,79.2%,89.7%。     

5’-脱氧肌苷的合成

以肌苷为原料,经丙酮叉保护得到2',3'-O-异亚丙基肌苷(3);3经溴化得到5'-脱氧-5'-溴代-2',3'-O-异亚丙基肌苷(4);4经Pd/C催化氢化得到5'-脱氧-2',3'-O-异亚丙基肌苷(5);5在甲酸存在下水解制得5'-脱氧肌苷,总收率25.1%.其结构经1H NMR和MS确证.     

兰索拉唑的合成工艺改进

以甲醇钠为缩合剂,2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐与2-巯基苯并咪唑缩合,高收率(97%)地获得硫醚化合物(3);以过氧化氢-钼酸铵体系催化氧化3制得兰索拉唑,收率达81%。其结构经1H NMR和MS确证。