Synthesis,Crystal Structure and Antitumor Activities of 2-Acyl-β-lactam-2-carboxamides

A series of 2-acyl-β-lactam-2-carboxamides was prepared through a tandem Ugi 4 CC/SN cyclization of bromoacetic acid, primary amine, arylglyoxal, and isocyanide. All of them were characterized by NMR, IR, MS and elemental analysis. Meanwhile, the single crystal of compound 5 a, C_(19)H_(25)ClN_2 O_3, was also obtained and determined by X-ray crystallography. Crystal data: triclinic system, space group P_1, a = 8.1318(15), b = 11.931(2), c = 12.027(2) ?, α = 67.361(3)°, β = 73.009(3)°, γ = 85.663(3)°, V = 1029.1(3) ?3, Z = 2, F(000) = 388, Dc = 1.178 g/cm3, μ = 0.204 mm~(-1), R = 0.0786 and w R = 0.2212 for 3585 independent reflections(Rint = 0.0214) and 2960 observed ones(I 2σ(I)). Intermolecular N–H···O stacking interactions contributed to the stability of the structure. The antitumor abilities of 5 were analyzed with 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazo-liumbromide(MTT) standard method; 5 c stood out as the most potent showing an IC_(50) of 1.70 μmol/L against human tumor cell lines(HepG2).     

荧光标记法分析心绞痛血瘀证的差异蛋白

应用荧光标记法寻找心绞痛血瘀证血浆差异蛋白,探索心绞痛血瘀证的蛋白质组学特点。方法 采用三种荧光染料(Cy2, Cy3, Cy5)分别标记心绞痛血瘀证患者和正常人血浆样品,双向电泳检测后进行荧光扫描,分析图谱,寻找心绞痛血瘀证血浆差异蛋白,并对差异蛋白点进行质谱鉴定。结果发现Fibrinogen β chain,Fibrinogen γ chain,α1-Antitrypsin,Haptoglobin β chain,Haptoglobin α2 chain在心绞痛血瘀证患者中高表达,ApoA-Ⅳ,ApoA-Ⅰ,Transthyretin在心绞痛血瘀证患者中低表达。表达上调的差异蛋白主要是急性时相反应蛋白,表达下调的差异蛋白根据功能可分为：(1)急性时相反应负相蛋白;(2)载脂蛋白。研究表明, 心绞痛血瘀证可能属于一种炎症反应,并且与脂代谢紊乱有关,新发现的差异蛋白可能为研究或发现抗心绞痛药物作用的新靶标提供线索。荧光标记法适合于差异蛋白组学研究。     

电子化物Li_3@calix[4]pyrrole和Li_3O@calix[4]pyrrole的结构及非线性光学性质的理论研究

对超碱金属电子化物Li3@calix[4]pyrrole和Li3O@calix[4]pyrrole的几何结构、相对稳定性和非线性光学性质进行了理论研究.2个体系分别含有4个和2个稳定异构体.通过与Li@calix[4]pyrrole比较发现,以超碱金属Li3和Li3O为电子供体可以给体系带来更大的非线性光学响应.当Li3和Li3O分子平面与calix[4]pyrrole配体的4个N原子构成的平面平行作用时,超碱金属的电离程度更高,体系具有更大的一阶超极化率值.     

反相高效液相色谱法测定关木通及配伍中药中马兜铃酸A

为了全面、系统、深入地研究有毒中药关木通,采用乙腈-酸水系统,用反相高效液相色谱法分析关木通及其配伍中药中马兜铃酸A的含量,与文献方法相比,缩短了测定时间,并从总体上降低了分析成本.色谱条件是C18柱,流速1 mL/min.检测波长250 nm.流动相乙腈(水+冰醋酸)=5842.该法精密度高,稳定性好,线性范围为0.07～0.42 μg,回归方程为Y=5.0×106X-32827,相关系数r=0.9999,加样回收率为99.12％.实验结果表明,关木通与生地、当归、大黄、生甘草等中药配伍后,AAⅠ含量均有不同程度的降低,其中以关木通配伍生地组和大黄组最为明显,分别降低了57％和56％.     

土壤的FTIR指纹图谱及中药材栽培的地域选择研究

为了更深入地研究土壤,以利于中药材栽培的地域选择,采用简便、快捷、分辨率高的FTIR技术,对53份土壤样品进行比较研究,结果表明,土壤样品在3 621,3 425,1 642,1 435,1 029,878,760和690cm-1有共有峰;但其相对强度有别,此外还有1 796,2 982和2 874 cm-1的峰也有所不同,借此可以客观地区分不同地域的土壤。试验同时说明甘肃天水、定西等地的土壤状况与山西土壤相近。土壤的FTIR指纹图谱可以为中药材的移栽提供极有价值的信息,同时也可以很好地用于土壤的研究。     

碱金属掺杂叔丁基杯[4]芳烃体系的结构及非线性光学性质

采用密度泛函理论B3LYP方法得到了M@t-Bu-calix[4]arene和（M@t-Bu-calix[4]arene）Li'（M=Li,Na,K）体系的几何结构. 其中（M@t-Bu-calix[4]arene）Li'（M=Li,Na,K）三个体系各有5个稳定异构体,在前三个异构体中,碱金属与t-Bu-calix[4]arene分子间具有很强的相互作用能,说明了体系的稳定性. 在部分（M@t-Bucalix[4]arene）Li异构体中Li'原子以阴离子形式存在,整个体系表现出碱金属化物的特性. 此外,使用CAMB3LYP方法计算了t-Bu-calix[4]arene及碱金属掺杂后体系的非线性光学性质. 结果表明,t-Bu-calix[4]arene内部掺杂一个碱金属原子M后,体系的一阶超极化率（β₀）有较大提高,而在配体外部又掺杂一个Li原子后,体系具有更大的β₀值. 其中（M@t-Bu-calix[4]arene）Li'体系的MLi'-4异构体表现出最高的β₀值（41827-114354 a.u.）,并且随着M原子序数的增加而逐渐增大. 可见,碱金属掺杂是提高t-Bu-calix[4]arene非线性光学响应的一种有效策略.