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粉煤灰中痕量汞的催化光度法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
在 p H3.5乙酸 -乙酸钠缓冲溶液中痕量汞 ( )对 K4[Fe( CN) 6 ]与 4 ,7-二苯基 -1 ,1 0 -邻菲 口罗啉 ( BPT)显色反应有催化作用 ,加入硫脲能提高其灵敏度 ,显色程度与 Hg( )量在一定范围内呈线性相关。借此建立测定痕量 Hg( )的分光光度法。实验表明 ,有色溶液的最大吸收波长为 535nm,摩尔吸光系数为 4 .5× 1 0 6 L·mol- 1· cm- 1 ,催化程度与 Hg( )量在 0 .0~ 2 .0 μg/ 50 m L范围内符合比耳定律 ,选择性较好。结合萃取分离 ,本法可用于测定粉煤灰中的痕量汞。 相似文献
2.
煤矸石中微量锰的催化光度法测定 总被引:5,自引:0,他引:5
在HAc NaAc介质中痕量锰 (Ⅱ )对高碘酸钾氧化亮绿SF(BGSF)的褪色反应有强的催化作用 ,催化程度与Mn(Ⅱ )量在一定范围内线性相关。建立了测定痕量Mn(Ⅱ )的分光光度法。实验表明 ,有色溶液的最大吸收波长为 6 5 1nm ,方法检出限为 0 0 6 0 μg·L-1,催化程度与Mn(Ⅱ )量在 0 0 3~ 0 3μg·5 0mL-1范围内符合比耳定律 ,选择性较好 ,可用于测定煤矸石中的微量锰。 相似文献
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流动注射-分光光度法测定催化氧化水样中的硫离子 总被引:6,自引:0,他引:6
1 引 言以粉煤灰作催化剂催化H2 O2 氧化硫化钠溶液的方法处理水样时 ,为了评价氧化处理的效果 ,对处理过的水样中S2 - 离子含量的准确测定特别重要。目前 ,测定硫化物的光度法有间接光度法、亚甲基蓝比色法等 ,但由于方法的再现性差、灵敏度低及其操作繁琐而不适宜于快速测定。由于流动注射光度法具有快速、灵敏和简便等特点而日益受到重视。迄今为止 ,仅有少数流动注射光度分析测定汞和亚硝酸盐等的文献 ,还未见用于S2 - 离子测定的报道。本文采用在HCl溶液中以N ,N 二甲对苯二胺二盐酸盐 (DMPD)和FeCl3为试剂 ,利用… 相似文献
4.
采用湿法球磨法制备了锂离子电池混合正极材料LiNi 0.5Co 0.2Mn 0.3O2/LiFePO4 (NMC532/LFP). 通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、充放电测试和电化学阻抗谱测试(EIS)等方法研究对比了LiNi 0.5Co 0.2Mn 0.3O2(NMC532)和LiNi 0.5Co 0.2Mn 0.3O2/LiFePO4 (NMC532/LFP)的容量衰减机理,结果表明:循环50次和60℃高温存储后,NMC532/LFP的容量保持率分别为97.80%、86.48%,其循环和高温存储性能较好. 循环和高温存储后NMC532和NMC532/LFP的电荷传递阻抗Rct明显增大,但NMC532/LFP的Rct较小. NMC532和NMC532/LFP的I(003)/I(104)值都有所减小,但NMC532/LFP的I(003)/I(104)值比NMC532的大,即NMC532/LFP材料的阳离子混排现象有所改善. 循环后NMC532、NMC532/LFP颗粒没有出现明显的表面开裂和链接断裂现象,但NMC532颗粒有部分发生粉化. 高温储存后NMC532颗粒表面出现裂纹,且颗粒之间的链接断裂,NMC532/LFP颗粒表面出现轻微粉化. 材料结构规整度下降,阳离子混排程度加剧,电荷传递阻抗增大是NMC532和NMC532/LFP容量衰减的主要原因. 相似文献
5.
在表面活性剂CPB和乳化剂OP存在下 ,利用二溴羟基苯基荧光酮 (DBH PF)与铜 (Ⅱ )显色反应 ,建立了测定微量Cu(Ⅱ )的光度法。实验结果表明 ,在pH =5 4的六次甲基四胺 盐酸缓冲溶液中 ,DBH PF与Cu(Ⅱ )生成紫红色的络合物 ,最大吸收波长为 5 40nm ,表观摩尔吸光系数为 1 8× 10 5,Cu(Ⅱ )的质量浓度在 0 0~ 9 0 μg·2 5mL-1范围内符合比耳定律。结合N53 0 N510 混合萃取分离可准确测定电镀废水中微量铜。 相似文献
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7.
粉煤灰中微量铬的光度法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
在HNO3 介质中利用Cr2 O2 - 7氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应 ,对粉煤灰中的痕量铬进行测定。结果表明 ,在 3 2mol·L- 1 的硝酸介质中褪色反应具有高的灵敏度 ,反应产物的最大吸收波长为 52 0nm ,摩尔吸光系数为1 9× 1 0 6 L·mol- 1 ·cm- 1 。铬 (Ⅵ )含量在 0 0~ 40 0 μg·L- 1 范围内服从比耳定律。该法用于测定粉煤灰中的铬 ,得到了满意的结果。 相似文献
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煤矸石中微量镍的催化发色光度法测定 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了在 HAc- Na Ac缓冲体系中痕量Ni( )催化 KCl O3氧化还原型若丹明 B( RRh B)的显色反应 ,反应受温度、时间影响 ,冷却及加入抗坏血酸可终止反应。基于此 ,建立了一种测定痕量Ni( )的新方法。结果表明在 p H 4 .5~ 6.0的 HAc- Na Ac缓冲溶液中具有高灵敏的显色反应 ,方法的检出限为 4 .3× 10 -11g/ m L,催化程度与 Ni( )量在 0~ 0 .0 60 mg/ L范围内符合比耳定律。本法结合萃取分离 ,成功地测定了煤矸石中的微量镍。 相似文献
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在pH1.0的HCl-KCl和Tween80胶束介质中,研究了1-亚硝基-2-萘酚(NN)与Fe(Ⅲ)的显色反应。建立了胶束光度法测定微量Fe(Ⅲ)的新方法。结果表明,Fe(Ⅲ)-NN(pH1.0)的吸收峰在445nm;摩尔吸光系数为1.68×104L·mol-1·cm-1;检出限为0.025mg·L-1;有色溶液的吸光度与Fe(Ⅲ)量在0.5-2.5mg·L-1范围内符合比耳定律,加标回收率为97.8%-104.3%(n=6)。 相似文献
10.
催化光度法测定粉煤灰中微量锰 总被引:2,自引:0,他引:2
粉煤灰作为电厂排放的废物在农业方面有广泛的应用。据文献 [1]介绍 ,粉煤灰中含有一些微量元素 (如锰 )对作物生长有利 ,但其含量如超过临界值会导致作物死亡 ,必须对其准确测定。目前锰光度法测定中 ,催化光度法测定锰已有报道[2~ 4 ] 。本文研究在pH 9.2 5的氨 氯化铵缓冲溶液中 ,利用痕量Mn(Ⅱ )催化H2 O2 氧化水杨醛肟 (SAO)的显色反应测定锰。本法具有较高选择性和灵敏度 ,且操作较简便 ,可准确地测定粉煤灰样品中的微量锰。1 试验部分1.1 主要试剂与仪器Mn(Ⅱ )标准储备液 :1.0g·L- 1,用时稀至 0 5 μg·ml- 1… 相似文献