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1.
肉桂酸苄酯的合成   总被引:5,自引:0,他引:5  
李德江  龙德清  付和清 《合成化学》2004,12(4):378-380,J003
以肉桂酸为原料,经两步反应合成肉桂酸苄酯。第一步将肉桂酸制成肉桂酰氯,第二步将肉桂酰氯与苄醇反应制得肉桂酸苄酯。结构经IR,^1H NMR和MS确证。制备肉桂酰氯的最佳反应条件为:肉桂酸240mmol,n(肉桂酸):n(亚硫酰氯)=1.00:1.08,反应温度60℃,反应时间30min。制备肉桂酸苄酯的最佳反应条件为:肉桂酰氯230mmol,n(肉桂酰氯):n(苄醇)=1.0:1.2,反应温度15℃~20℃,反应时间1.5h,产率在91%以上。  相似文献   
2.
微波辐射催化合成肉桂酸苄酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
肉桂酸苄酯是一种具有弱苏合香、花香等香气的香料,主要用于配制龙蜒香,在东方型香脂中作为定香剂,也可用作皂用、化妆用及果实香精的调香配料。肉桂酸苄酯的合成,在工业上,主要采用肉桂酸钠与氯化苄在二乙胺作用下反应,反应时间长达17h,产率80%以上。近年来的研究  相似文献   
3.
以肉桂酸钠和氯化苄为原料,十六烷基三甲基氯化铵作催化剂,采用微波辐射技术,在常压下直接合成肉桂酸苄酯。最适宜的反应条件为:肉桂酸钠50mmol,n(肉桂酸钠):n(氯化苄)=1.0:1.2,催化剂1.0g,微波功率300W,辐射时间25min,产率在84%以上。  相似文献   
4.
2-(4-吡啶基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成与表征   总被引:3,自引:3,他引:0  
李德江  张吉斌  付和清 《合成化学》2005,13(6):569-571,576
以碳酸钠为缚酸剂,4-吡啶甲酰肼与苯甲酰氯反应得N,N'-二酰基肼,后者在POCl3作用下脱水环化成2-(4-吡啶基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑,其结构经^1H NMR,IR,MS和元素分析确认,并对其裂解途径进行了探讨。  相似文献   
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