排序方式: 共有2条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
以冰乙酸正己烷饱和乙腈溶液作萃取剂,以乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、C18、石墨化炭黑(Carb)为吸附剂对农产品及产地土壤中13种均三氮苯类除草剂进行分散固相萃取。提取液供气相色谱-质谱仪测定。在选择离子监测模式下,13种均三氮苯类除草剂的线性范围均为0.05~5 mg·L-1。西玛津和氰草津的测定下限(10S/N)为0.01 mg·kg-1,其余11种除草剂的测定下限为0.005 mg·kg-1。在0.01,0.1 mg·kg-1两个添加水平下进行回收试验,13种均三氮苯类除草剂的回收率在75.0%~111.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.2%~9.2%之间。 相似文献
2.
建立了蜂蜜中10种大环内酯类抗生素的高效液相色谱-电喷雾串联质谱检测方法.比较了多种提取方法,最终采用缓冲溶液进行提取,用固相填料进行分散固相萃取净化.采用电喷雾离子源ESI,正离子扫描模式,选择M+H为监测离子,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度系统.在5.0-200.0μg/L范围内,10种大环内酯类抗生素的线性相关系数均大于0.99.通过阴性样品的加标回收实验,方法的定量限LOQ(S/N=10)为5.0μg/kg,检出限LOD (S/N=3)为1.0μg/kg,3个添加水平中,蜂蜜的加标回收率在60%-120%之间,日内相对标准偏差(RSD)在1.11%-9.26%之间.该法简单、灵敏、特异性强,适用于蜂蜜中大环内酯类药物残留的分析确证. 相似文献
1