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半导体复合TiO2纳米光催化剂 总被引:12,自引:0,他引:12
对近年来利用半导体复合TiO2纳米光催化剂进行了介绍。总结了复合TiO2纳米光催化剂的制备、复合物的种类、光催化机理以及影响半导体复合TiO2光催化性能的因素。 相似文献
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SnCl4催化丙酮与过氧化氢反应制取大环过氧化物 总被引:3,自引:1,他引:2
H2O2与过渡金属构成的催化体系可选择性地氧化烃类化合物,如芳烃的羟基化和烯烃的环氧化等[1~3],且H2O2在应用中无环境污染,是一种颇有前途的氧化剂.有关金属催化H2O2与酮类化合物反应的报道很少. 相似文献
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金属酞菁与高价金属盐或氧化物在乙苯液相催化氧化反应中的协同效应 总被引:7,自引:0,他引:7
金属络合物催化饱和烷烃的选择性催化氧化一直是有机合成中具有挑战性的课题之一.饱和烷烃的催化氧化可采用各种氧源,如PhIO、H2O2、有机过氧化物或次氯酸盐等[1,2],然而采用分子氧为氧源对烃类化合物进行选择性催化氧化一直是人们致力于解决的目标.利用分子氧为氧源实现饱和烷烃的选择性催化氧化大致可分为两条路线:(1)在共还原剂(H2,醛,抗坏血酸)存在下利用原位产生的氧化剂的催化氧化[3,4];(2)金属卟啉[5]、杂多酸[6]及其它催化剂对饱和烷烃的直接催化氧化.路线(1)需要消耗大量的共还原剂,实际上是对分子氧的间接利用,不具有明显的实… 相似文献
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对β-分子筛(n(Si):n(Al)=15:1)分别进行酸洗、碱洗改性,制备出孔结构、酸性等性质不同的分子筛催化剂。 通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、NH3-TPD和Py-FTIR等表征手段对分子筛催化剂的结构、性能及其在苯的烷基化反应中的应用进行了研究。 结果表明,盐酸浸洗对β-分子筛的孔径、比表面积及孔容均有扩大作用,但在酸性上有所减弱;NaOH溶液浸洗造成了分子筛骨架的崩塌,对其酸性与孔结构均造成了破坏;尿素改性不仅改善了分子筛的孔结构性质,而且对分子筛酸性影响较小,是一种温和、有效的改性方式。 尿素改性β-分子筛催化剂催化苯与煤基冷阱油的烷基化反应活性最好,烯烃转化率达91.2%,且重烷基苯2位异构体(2-HAB)和3位异构体(3-HAB)在产物中含量最高,选择性分别为50.1%和33.5%,占整个烷基化产物的84%。 相似文献
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meso—四(4—磺苯基)卟啉对铕(Ⅲ)与羧酸络合物电还原的催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
水溶液中Eu^3+与meso-四(4-磺苯基)卟啉(TPPS)不易形成卟啉络合物,但在乙酸,酒石酸,丙二酸等共存时,在循环伏安图上可得一对Eu^3+还原-氧化的可逆或准可逆峰,此峰与Eu^3+在NaClO4底液中的还原峰相比,峰电位正移,峰电流增高,从6种Eu^3+-羧酸络合物与TPPS共存时的实验中证明这些络合物并没有和TPPS形成三元络合物,而是吸附在汞电极上的TPPS产生电催化作用。 相似文献
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锰叶绿素的形成和伏安行为乔庆东(抚顺石油学院应用化学系,抚顺113001)叶绿素广泛存在于绿色植物中,在光合作用中发挥着重要的生理功能 ̄[1].锰离子是植物生长中必需的金属离子之一,与植物的光化学析氧反应有密切关系 ̄[2]。系统地研究叶绿素和金属叶绿... 相似文献
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本文研究了水溶液中meso-四(4-磺苯基)卟啉(TPPS)二聚体(Dimer)的各种影响因素和它的电化学性质。提出了二聚体的模型, 说明了水溶性金属卟啉(Cu^2+,Zn^2+, Mn^2+-TPPS)循环伏安图上的一对小尖峰是二聚体在汞电极上吸附还原和氧化的结果。 相似文献
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溶胶-凝胶-微波法制备阴阳离子同时掺杂型LixMn2OyFz 总被引:6,自引:0,他引:6
以LNO3、L iF和MnNO3为原料,通过控制n(L i)/n(Mn)和掺F量,运用溶胶-凝胶-微波法在750℃下合成阴阳离子复合掺杂型L ixMn2OyFy电极材料。XRD和FTIR实验表明,适量的阴阳离子复合掺杂不改变材料的立方尖晶石结构;掺杂适量的锂可以改善材料的循环性能,而氟不但可以起到保持材料的比容量而且可以显著降低材料在高温条件使用时的容量损失;充放电和循环伏安实验均证明,L i1.06Mn2O4.034F0.10是较理想的电极材料。室温条件下,L i1.06Mn2O4.034F0.10首次放电比容量达到119mAh/g,循环20次后比容量仍保持在115mAh/g,在55℃使用时,材料20次的比容量损失率为5.6% 相似文献