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1.
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3.
Investigation of External Optical Feedback Resistance of IC—DFB and GC—DFB Lasers Using a Very Simple Experimental set—up 下载免费PDF全文
We study the external optical feedback resistance of both index-coupled(IC) and gain-coupled distributed feed-back(DFB) lasers using a very simple experimental set-up.Though IC-DFB lasers with large coupling coefficients are found to be less sensitive to external reflection,they suffer from mode instability at high injection level.On the other hand ,the introduction of gain-coupling mechanism can significantly improve both the immunity of external optical feedback and the single mode yield of the device. 相似文献
4.
本文采用水热法成功制备了层状氢氧化物/金属有机骨架(LDH@MOF-76)复合材料,并用于水溶液中铀(U(Ⅵ))的捕获.采用扫描电子显微镜和比表面积分析发现,所制备的复合材料显示出典型的多孔棒状结构.通过批吸附实验评估了LDH@MOF-76对水溶液中U(Ⅵ)的吸附性能.结果表明, LDH@MOF-76能够快速有效地富集水溶液中的U(Ⅵ),并表现出高的吸附容量(433.91 mg/g),远远高于LDH (107.21 mg/g)和MOF-76(269.14 mg/g).这是由于LDH@MOF-76材料表面特殊的一维孔道对U(Ⅵ)的吸附有很大的促进作用.通过LDH@MOF-76的再生实验,表明LDH@MOF-76具有良好的循环使用性能.基于Zeta电位和X射线光电子能谱学分析, U(Ⅵ)可能的去除机理涉及表面络合和静电吸引.此外,粒子内扩散模型为动力学吸附过程提供了一个很好的解释.本研究为废水中铀(Ⅵ)的去除提供了一种新型的复合材料,并且具有好的应用前景. 相似文献
5.
运用分子力学方法研究了 3个含溴代胞嘧啶的分子内三螺旋及相应的未溴代分子内三螺旋DNA .理论结果表明 :当分子内三螺旋Hoogsteen嘧啶链的胞嘧啶被溴代胞嘧啶取代后其稳定性最强 ;而当分子内三螺旋 2条嘧啶链的胞嘧啶同时被溴代后 ,其稳定性最差 .从分子力学计算得到 ,4种分子内三螺旋的碱基以C3′ endo糖环构象为主 .在三螺旋YTCY( 2条嘧啶链中的胞嘧啶均被溴代胞嘧啶取代 )中 ,也含有一定数量的C2′ endo糖环构象 .因此 ,分子内三螺旋YTCY是A DNA和B DNA的综合体 ,而其他 3种三螺旋则是典型的A DNA . 相似文献
6.
Magnetic field-induced orientation of a chiral side chain liquid crystalline polyacrylate(P-11) was studied by using IR dichroism. For the investigated P-11, it has been shown thatthe magnetic alignment takes place over the entire temperature range between its meltingpoint and clearing point and the orientation level is strongly temperature-dependent, thedevelopment with time of the magnetic orieatation follows an exponeotial-type relation,and the smectic phase state influences the thermal relaxation process in the absence of themagnetic field. 相似文献
7.
Two kinds of fishbone-like, β-diketone-based liquid crystalline polysilsesquioxanes(FBDKLCP'S), homopolymeric (H-FBDKLCP) and copolymeric (C-FBDKaLCP) have been first synthesized via the hydrosilylation reaction of a vinyl-terminated β-diketone with the homopolymeric ladderlike polyhydrosilsesquioxane (LPHSQ) and random copolymethylhydrosilsesquioxane (LRPMHSQ) respectively. These new kinds of FBDKLCP with M of 10~4 is thermotroic liquid crystalline polymer and its clearing temperatures T_i's and mesophase range △T's are much higher than those of the corresponding comb-like β-diketone liquid crystalline polysiloxane (DKLCP) by about 200℃. Similar results have been observed with the comparison of the two different structure Cu-coordinating compounds The significant increases in T_((?))'s and △T's of the FBDKLCP and Cu-FBDKLCP are mainly attributed to the great rigidity of the ladderlike polysilsesquioxane backbone. 相似文献
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9.
一种有机质谱谱图的库检索新算法 总被引:1,自引:0,他引:1
一种有机质谱谱图的库检索新算法律祥俊,林少凡,张金碚,张法义(南开大学中心实验室,天津,300071)关键词检索,算法,质谱,数据库利用计算机匹配技术识别有机质谱谱图中的库检索方法仅需用低分辨质谱图即可识别未知化合物,似为最成功的方法[1~3].质谱... 相似文献
10.
SYNTHESIS AND-CHARACTERIZATION OF THE SOLUBLE, HIGH MOLECULAR WEIGHT AND LADDERLIKE POLYHYDROSILSESQUIOXANE AND ITS COPOLYMERS 总被引:3,自引:0,他引:3
The high molecular ladderlike polyhydrosilsesquioxane (LPHSQ) and its copolymer, ladderlike random copolymethylhydrosilsesquioxane (LR-PMHSQ) and ladderlike block copolymethylsilsesqui-oxane(LB-PMHSQ) have been synthesized by a preaminolysis reaction of the corresponding trichlorosilane with 1 ,4-phenylene diamine(PDA) then by hydrolysis and polycondensation reactions The thermographs of these polymers measured by DSC method indicate that these macromolecular backbones are very rigid as seen from the DSC curves which are almost horizontal from room temperature until 350 ~C without noticeable glass transition. The content of Si—H group in the polymers can be regulated by changing the composition of the two copolymerized monomers. So the ladderlike polymers including its copolymers can be the useful precursors for the functional polymers, especially such as fishbone-like liquid crystalline polymers. 相似文献