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本文用量化学及分子力学方法计算了(Na@C60)及(Cl@C60)中Na及Cl与C60之间的相互作用,总的相互作用是吸引。在静电相互作用、色散相互作用及电子云重排斥相互作用三项中前一项占90%以上,有着决定性的影响,色散相互作用约占5%。对电子云重叠排斥作用来说,由于Cl^-的半径比Na^+的大很多,所以在(Cl@C60)中这种作用要比在(Na@C60)中大很多。 相似文献
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本文用EHMO方法对C_6H_6·C_2(CN)_4电子施受复合物的电子结构进行了计算,计算时把C_6H_6·C_2(CN)_4看成一个超级分子.计算结果表明,复合物形成的距离3.6A处于能量变化陡峭和趋于平缓的转折点上。室温下C_6H_6平面相对于C_2(CN)_4平面可以自由旋转,自由旋转势垒~0.01kcal/mol,每旋转360°要克服六重势垒.体系能量低的构型是C_2(CN)_4中C—C键与C_6H_6中某一相对C—C键相互垂直的构型,而不是与C_6H_6中某一相对C—C键相互平行的构型、电荷转移随角度而变化与体系能量随角度而变化的倾向相反,能量的极小值对应于电荷转移的极大值.这说明,在此弱电子施受复合物C_6H_6·C_2(CN)_4中电荷转移仍起着决定性的作用。复合物形成时,C_6H_6上的H来参加电荷转移,表征了π-π复合的特性。 相似文献
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严继民 《中国科学B辑(英文版)》1990,(7)
An ab initio calculation of the hydrogen bond complex (HF)_2 is given with the 6-311 G~(**) basis set, according to which the potential surface around the balance point of the distancès and the orientations between two HF molecules is obtained. The atomic charges in the system are calculated with the PD/LSF method (potential-derived/least-square-fitting method) and then an analysis of the hydrogen bond interaction between two HF molecules is given with the (exp-6-1) potential function, by means of which it is shown that the main interaction between them is not an electro-static but a charge transfer one. The potential curve between two HF molecules is like a Morse function. 相似文献
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本文对电荷转移复合分子晶体TMPD·(TCNQ)_2的电子能带进行了计算。在计算中将TMPD及TCNQ分别作为准一维分子柱来处理。所用计算方法为EHMO/LCAO-MO-CO方法。计算结果再次证实我们在前文给出的规律, 即分子晶体能带的位置由其孤立分子相应分子轨道能级的位置决定, 而能带宽度由相邻分子的相应分子轨道间的相互作用决定。本文还对该晶体的能带结构及其与室温电导率的关系进行了讨论, 并与NMP·TCNQ 和TTF·TCNQ晶体的进行比较。 相似文献
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本文研究了对称分子LCAO-MO的久期矩阵的结构特征,指出凡具有一定对称性的分子,即可利用对称性对其LCAO-MO久期行列式进行因子分解,使其本征值谱的计算简化.为了便于写出LCAO-MO久期矩阵,引进了多重点图. 相似文献
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用量子化学 AMI方法分别计算了H_2,N_2,O_2,HF, CO和 NO在 C_60笼中的笼中状态下和自由状态下的势能曲线.重点讨论了C_60的笼效应,而且提出了“笼中态”的概念,计算结果表明:处于笼中态的分子其键长与自由态的分子无多大区别,但是键能却增加了许多。 相似文献