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将一种新型硅烷偶联剂β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷(β-ECTS)与辛酸反应,然后再键合到硅胶上,得到了酯型键合固定相。用元素分析,^13C固体核磁共振谱,红外光谱进行了表征。以甲醇和水为二元流动相,用包括碱性,酸性和中性有机化合物在内的混合物评价该固定相的疏水性,选择性和亲碱醇基效应,并考察了该填料适用的pH范围及水解稳定性,结果表明,该固定相具有较好的色谱性能,且在pH=2.5-7.5之间稳定性良好,可有效地用于碱性化合物的分析分离。 相似文献
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以替考拉宁为手性选择剂制备了大环抗生素类手性固定相替考拉宁键合手性固定相(T-CSP),建立了T-CSP反相液相色谱直接拆分泮托拉唑钠对映体的方法。考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、柱温以及流动相流速对拆分泮托拉唑钠对映体的影响。研究发现,用甲醇作有机改性剂比乙腈更有利于对映体的分离;在研究的温度范围内,随着柱温的升高,对映体的保留时间缩短,同时分离因子和分离度降低;在一定范围内降低流速有利于对映体的分离。采用T-CSP色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5 μm),以甲醇-水(体积比为35∶65)为流动相,在流速0.6 mL/min、检测波长290 nm、柱温20 ℃的条件下,泮托拉唑钠对映体获得了近于基线的分离,所建立的方法具有简便快速及重复性好等优点。 相似文献
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