不对称卟啉化合物的合成及其与氨基酸甲酯的作用

本文合成了含有单取代酰胺基的不对称卟啉及其锌(Ⅱ)络合物Zn(m,2-CNTPP)及Zn(m,3-CNTPP).对三氯甲烷溶液中它们与谷氨酸二甲酯、亮氨酸甲酯以及苯丙氨酸甲酯的作用进行了系统的研究,讨论了卟啉化合物对氨基酸甲酯分子的结合能力、结合方式,以及二者之间的多种存在形式。结果表明,锌卟啉与氨基酸甲酯以1:1的化学计量结合,中心金属锌(Ⅱ)离子和氨基酸甲酯中的氨基配位,卟啉环上的取代基与氨基酸甲酯中的残基可形成氢键、范德华力等弱相互作用。在卟啉和氨基酸甲酯的作用中,氨基与金属离子直接配位,α-碳上的质子靠近卟啉环平面,而酯基中的甲氧基处于远离卟啉环平面的位置。     

Energy transfer from C-phycocyanin to phthalocyanine metal complex in reverse micelles

A new mimic system of photosynthetic apparatus was constructed from C-phycocyanin and phthalocyanine zinc. C-PC was solubilized in the reverse micelles of non ionic surfactant Tween-80, cosurfactant pentanol, and solvent cyclohexane, in which the overall concentration of surfactant was 20% (w/v) and the mass ratio of Tween-80 to pentanol was 4:1. When the molar ratio of water to Tween-80 (R_w)≥9.0, the characteristic properties of C-PC were maintained. When it was excited, the energy transfer from C-PC to phthalocyanine zinc took place. The energy transfer efficiency was only related with the concentration of phthalocyanine, but not that of C-PC. Furthermore, the energy transfer was roughly in keeping with Perrin formulation, which indicated that the energy transfer took place approximately through dipole-dipole interaction in rigid system. The radii of the quenching sphere were calculated from the experimental results. For example, when the concentration of phthalocyanine zinc was 2.10 × 10~(-4) mol/     

反相胶束中能量由C-藻蓝蛋白向金属酞菁的传递

利用藻类天线的C 藻蓝蛋白和锌酞菁络合物建立一种新的光合器模拟体系 .C 藻蓝蛋白通过总浓度 2 0 % (质量体积比 )的非离子型表面活性剂Tween 80和助表面活性剂正戊醇 (Tween 80∶正戊醇 =4∶1 ,质量比 )与环己烷形成反相胶束增溶 .当 [H2 O]/[Tween 80 ](Rw)≥ 9.0时 ,C 藻蓝蛋白的活性得到保持 .当激发C 藻蓝蛋白时 ,能量由C 藻蓝蛋白传递给酞菁 .能量传递效率与C 藻蓝蛋白的浓度无关 ,而仅与酞菁浓度有关 ,并且近似遵循Perrin公式 .证明能量传递属于刚性体系中的偶极 偶极作用机制 .通过计算得出不同酞菁浓度下的猝灭范界半径 .例如 ,当酞菁浓度为 2 .1 0× 1 0 -4 mol/L时 ,体系的猝灭范界半径为 1 0 .9nm .     

pH诱导牛血清白蛋白芳香氨基酸残基微环境变化的光谱分析

用荧光光谱和紫外吸收光谱研究了ｐＨ＝２．３～１１．３范围内牛血清白蛋白（ＢＳＡ）芳香氨基酸残基微环境的变化,以此推断蛋白质构象的变化,并讨论蛋白质表面疏水性变化的趋热。与中性环境相比,ｐＨ为２．３时,色氨酸微环境的疏水性增强,蛋白质局部表面疏水降低;ｐＨ为１１．３时,部分Ｐｈｅ残基微环境的极性增强,表明碱诱导蛋白质分子变性使蛋白质分子充分伸展,将更多疏水性氨基酸残基暴露于溶剂中。     

烷氧基锌酞菁的二聚性质研究

四吡咯环的金属络合物(如叶绿素、脱镁叶绿素等)是植物中构成光合作用反应中心的重要化合物,它们通过光诱导电子转移过程产生高效率的电荷分离态^[1]。 .