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高效液相色谱法同时测定厚朴温中胶囊中的7种有效成分 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了同时测定厚朴温中胶囊中山姜素、甘草酸、和厚朴酚、小豆蔻明、木香烃内酯、去氢木香内酯及厚朴酚含量的反相高效液相色谱法。固定相为Scienhome C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.06%磷酸溶液(体积比为38∶27∶35),流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,检测波长为235 nm。在上述条件下,山姜素、甘草酸、和厚朴酚、小豆蔻明、木香烃内酯、去氢木香内酯及厚朴酚的质量浓度分别在0.885~17.7,107~2140,8.85~17.7,1.035~20.7,4.85~97,5.9~118和17.5~350 mg/L时与色谱峰面积之间的线性关系良好;回收率分别为96.9%~101.1%,96.0%~100.5%,100.3%~100.8%,97.7%~101.4%,100.4%~102.3%,96.0%~102.3%和96.2%~100.6%。该方法简便、快速、准确,可用于厚朴温中胶囊的质量控制。 相似文献
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