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ChemInform Abstract: Explaining Stability of Transition Metal Carbides — and Why TcC Does Not Exist.
Qinggao Wang Konstantin E. German Artem R. Oganov Huafeng Dong Oleg D. Feya Ya. V. Zubavichus V. Yu. Murzin 《ChemInform》2016,47(18):no-no
The formation of transition metal (M) carbides MxCy and trends of their stability are systematically investigated using the USPEX code within the DFT. 相似文献
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Structural Characterization of O‐ and C‐Glycosylating Variants of the Landomycin Glycosyltransferase LanGT2
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Dr. Heng Keat Tam Dr. Johannes Härle Dr. Stefan Gerhardt Prof. Dr. Jürgen Rohr Guojun Wang Prof. Dr. Jon S. Thorson Dr. Aurélien Bigot Monika Lutterbeck Dr. Wolfgang Seiche Prof. Dr. Bernhard Breit Prof. Dr. Andreas Bechthold Prof. Dr. Oliver Einsle 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2015,54(9):2811-2815
The structures of the O‐glycosyltransferase LanGT2 and the engineered, C? C bond‐forming variant LanGT2S8Ac show how the replacement of a single loop can change the functionality of the enzyme. Crystal structures of the enzymes in complex with a nonhydrolyzable nucleotide‐sugar analogue revealed that there is a conformational transition to create the binding sites for the aglycon substrate. This induced‐fit transition was explored by molecular docking experiments with various aglycon substrates. 相似文献
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Stephen P. Cooper Kevin I. Booker‐Milburn 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2015,127(22):6596-6600
Polyheterocycles are found in many natural products and are useful moieties in functional materials and drug design. As part of a program towards the synthesis of Stemona alkaloids, a novel palladium(II)‐catalyzed C H activation strategy for the construction of such systems has been developed. Starting from simple 1,3‐dienyl‐substituted heterocycles, a large range of polycyclic systems containing pyrrole, indole, furan and thiophene moieties can be synthesized in a single step. 相似文献
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Thorsten vomStein Tim denHartog Julien Buendia Spas Stoychev Jakob Mottweiler Carsten Bolm Jürgen Klankermayer Walter Leitner 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2015,127(20):5957-5961
Ruthenium–triphos complexes exhibited unprecedented catalytic activity and selectivity in the redox‐neutral C C bond cleavage of the β‐O‐4 lignin linkage of 1,3‐dilignol model compounds. A mechanistic pathway involving a dehydrogenation‐initiated retro‐aldol reaction for the C C bond cleavage was proposed in line with experimental data and DFT calculations. 相似文献