均一球形PDP用荧光粉(Y,Gd)BO3:Eu的合成

利用共沉淀法通过控制稀土离子浓度、沉淀温度等得到稀土氧化物前驱体沉淀,再将其和H3BO3按化学计量比混合煅烧制备出了平均粒径在0．5～1．0μm的球形、粒径分布较小和无团聚的(Y,Gd)BO3：Eu荧光粉,其性能在一些方面优于商用荧光粉。利用X射线衍射、SEN、粒度分析仪和PL光谱进行表征。研究了不同的煅烧温度对荧光粉性能的影响,结果发现用本实验方法在800℃煅烧即可得到纯相的(Y,Gd)BO3：Eu。而传统固相合成纯相的(Y,Gd)BO3：Eu反应温度高达1200℃。因本方法工艺较易控制,适于在工业生产上推广。     

纳米复合氧化物LaMnO3的制备及表征

采用溶胶-凝胶法、共沉淀法、非晶态配位法三种不同的方法制备了纳米级的钙钛矿型复合氧化物LaMnO3,并通过XRD、FT-IR、ICP实验技术对所制备的系列纳米催化剂进行了表征。结果表明:3种不同的方法所制备的复合氧化物均形成了ABO3型钙钛矿型结构,都属于纳米颗粒,初步考察了制备条件对复合氧化微粒的形成结构的影响,非晶态配位法制备的LaMnO3平均粒度最小,溶胶-凝胶法制备的样品浓度最高。     

碳酸钙共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定卤水中的痕量钴

以碳酸钙共沉淀,用火焰原子吸收光谱法测定卤水中的痕量钴,对试剂的加入量富集时间,酸度等因素进行了实验,选择了最佳的共沉淀条件.方法已用于卤水分析,加标回收率:钴94.6%-98.7%.检出限:钴为1.89μg·L-1.本法测定手续简便、快速、结果满意.     

共沉淀分离富集-ICP-AES测定饲料级硫酸铜中微量As和Pb

在氨性介质中 ,以硫酸铁铵作共沉淀剂 ,预富集硫酸铜中的微量砷、铅 ,ICP- AES测定砷、铅的含量。方法检出限可满足日常分析的需要。加标回收率 As95 .0 %— 98.8% ;Pb96 .9%— 97.5 % ;相对标准偏差As4 .4 % ;Pb5 .8%。     

氢氧化铋共沉淀预富集-火焰原子吸收光谱法测定人血中痕量锰

本文研究了用氢氧化铋共沉淀富集,火焰原子吸收光谱法测定血液中痕量锰的条件。发现痕量锰在ｐＨ值为８．２７－１１．４６之间的条件下能被氢氧化铋定量共沉淀。多份样品测定结果表明,加标回收率在９３．８％－９５．０％之间,相对标准偏差在５．７－７．９％之间。     

邻菲罗啉—曙红体系共沉淀纸上分光光度法测铁

采用邻菲罗啉试剂作为络合剂，与铁（Ⅱ）形成络阳离子后，用曙红阴离子缔合沉淀之，再加入酚酞共沉淀剂使其缔合沉淀完全。将络离子缔合物吸滤在滤纸上，后者直接置于７２１型分光光度计中，用吸光度差值法定量，操作简单快速，选择性好，灵敏度高；以取样体积１０ｍＬ，最小检出浓度为１．５×１０＾－９／ｇ／ｍＬ。     

锌铝镧类水滑石PVC热稳定剂的制备及性能研究

通过共沉淀法制备了锌铝镧类水滑石热稳定剂,用FT-IR、XRD和SEM扫描电镜等进行表征,用刚果红试纸法研究了锌铝镧类水滑石热稳定剂的热稳定作用及变色情况、热稳定剂和β-二酮的协同作用,与其他热稳定剂硬脂酸镧、硬脂酸钙、硬脂酸锌进行了比较。结果表明,锌铝镧类水滑石热稳定剂结晶度高、结构规整,锌铝镧类水滑石热稳定剂是具有良好的抑制PVC降解初期着色性的长期性热稳定剂,锌铝镧类水滑石热稳定剂和β-二酮助稳定剂之间存在强烈的协同作用。     

新型固体酸催化剂SO42-/Fe2O3-ZrO2-SiO2的研究

研制了新型三元ＷＯ４＾２－／ＦｅｗＯ３－ＺｒＯ２－ＳｉＯ２固体酸催化剂并用于催化剂并用于催化乙酸／丁醇酯化反应;考察了制备方法、Ｆｅ,Ｚｒ摩尔比、Ｓｉ原子百分含量、沉淀ｐＨ值、陈化时间、预焙烧温度、浸渍液Ｈ２ＳＯ４溶液浓度、焙烧温度、焙烧气氛等对催化性能的影响。实验结果表明,使用Ｓｉ含量为２％,ｍｏｌＦｅ：ｍｏｌＺｒ＝０．２５由共沉淀－浸渍法在氧气气氛中制得的该类催化剂,乙酸的转化率、乙酸丁酯收率     

纳米级NiTiO3粉体的合成

以Ｈ２ＴｉＯ３，Ｈ２Ｏ２及ＮｉＣｌ２为主要原料，用化学共沉淀法制备了纳米级ＮｉＴｉＯ３。确定了反应物Ｈ２ＴｉＯ３，Ｈ２Ｏ２，ＮＨ３的最佳摩尔比为１：８：２，用不同的退火温度和退火时间对样品处理得到相应粒径的纳米级粉体。     

共沉淀分离富集—电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯氧化？…

提出了以Ｌａ（ＯＨ）３为共沉淀剂，对高纯氧化钨中的痕量金属杂质元素经共沉淀预分离富集后进行ＩＣＰ－ＡＥＳ测定的分析方法，探讨了影响杂质元素回收率和钨残留量的若干因素，确定了合适的分离富集条件，合成试样和标准样品的测试结果表明，Ｂｉ，Ｃａ，Ｃｄ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｍｇ，Ｍｎ，Ｎｉ，Ｐｂ，Ｓｂ，Ｓｎ，Ｔｉ等元素能被定量分离回收，回收率和精密度均令人满意。