光学综合孔径望远镜中子望远镜平行性和光程差调整的研究

光干涉技术与天文望远镜技术的结合是提高天文观测分辨率的一种有效方法.采用望远镜阵代替单个大口径望远镜来集光观测,利用最大基线的概念来等效传统光学望远镜的最大口径,很大程度上解决了单个望远镜集光能力不足、角分辨率不高的问题.然而对于光干涉来说,在应用中,只有满足:两束光的相位差δ必须相对稳定、存在相互平行的振动分量、频率相同、两光波在相遇点所产生振动的振幅相差不悬殊和两光波在相遇点的光程差(OPD)应在相干长度之内等这些条件时才能部分相干.光学综合孔径(OAS)望远镜产生干涉条纹的前提条件是子望远镜之间必须两两相干.推导了双光束光干涉的要求,并从双光束干涉的平行性和光程差的要求出发,研究并得出光学综合孔径望远镜子望远镜的平行性和光程差的要求.结合双光束干涉的恒星光干涉仪的光束平行性和光程差的调整方案,研究并得到了光学综合孔径望远镜子望远镜的平行性和光程差调整的光学方案,并讨论了该系统的改进措施.     

固态研磨-燃烧法制CuO-ZnO-ZrO2/HZSM-5二甲醚合成催化剂

以柠檬酸为燃烧剂,采用固态研磨-燃烧法和机械混合法制备了CuO-ZnO-ZrO2/HZSM-5CO2加氢一步合成二甲醚双功能催化剂.采用固定床反应器,在反应温度270℃、压力为3.0 MPa、空速4 200 h-1条件下,考察了催化剂对CO2加氢一步合成二甲醚的反应性能,并采用XRD、BET、H2-TPR、NH3-TPD及XPS对催化剂的结构进行了表征.评价结果表明:随柠檬酸量的增加,二甲醚选择性和收率呈峰形变化趋势;当柠檬酸的量等于化学计量比的100%时,制备的催化剂具有较好的催化性能:CO2单程转化率为24.8%、二甲醚(DME)的选择性和收率分别为35.3%和8.7%.表征结果表明:柠檬酸的量影响催化剂的比表面积、还原性能以及CuO和ZnO的晶粒尺寸等,进而影响催化剂反应性能.     

沉淀剂对悬浮共沉淀法制备二甲醚催化剂的影响

以无水乙醇为溶剂,将Cu、Zn和Al的硝酸盐并流共沉淀在HZSM-5分子筛的悬浮溶液中,一步合成CuO-ZnO-Al2O3/HZSM-5双功能催化剂.研究了沉淀剂的种类、加入顺序和加入量对催化剂活性的影响.结果表明,以适量的草酸作沉淀剂,采用悬浮液并流共沉淀法制备的双功能催化剂,对CO2加氢直接合成二甲醚有较高的催化性能:在固定床反应器中,温度为270℃,压力为3.0 MPa,空速为4 800 h-1的反应条件下,CO2的单程转化率达到28.7%,二甲醚的选择性达到53.2%.BET、XRD、TPR、TPD和N2O滴定等对催化剂结构表征结果表明,双功能复合催化剂CuO-ZnO-Al2O3/HZSM-5的结构影响CO2加氢合成二甲醚的催化性能.     

A4纸大变身

前些日子我写作业的时候,妹妹在我旁边折纸玩,我看她把纸折得乱七八糟的,就拿了一张新的A4纸,准备折个漂亮的形状给她看.这时妈妈走过来,指着A4纸问我:\"可不可以用这张纸'装'下你和妹妹呢?\"我看着纸,稍微想了一下说:\"可以的.先把纸裁成许多细条,再把它们用胶水拼接在一起.\"     

蒸氨法制备Ni/SiO2催化剂及其在2-MF加氢制2-MTHF反应中的应用

以硝酸镍为镍源,碱性硅溶胶为硅源,采用蒸氨法制备了Ni/SiO2催化剂.通过XRD、N2等温吸附脱附、H2-TPR、NH3-TPD、XPS和TG对催化剂进行表征.采用固定床反应器,考察了催化剂焙烧温度及反应条件对催化剂应用于2-甲基呋喃(2-MF)气相加氢合成2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)的反应性能.结果表明,蒸氨法...     

镍基催化剂上2-甲基呋喃气相加氢: 载体的影响

2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)是一种重要的新型绿色溶剂, 可以由生物质衍生物2-甲基呋喃(2-MF)催化加氢制备. 采用浸渍法制备了负载型镍基催化剂(Ni/SiO₂、Ni/ZSM-5和Ni/MgO), 并对其与2-MF气相加氢制备2-MTHF的性能进行研究, 以考察载体性质对催化剂性能的影响. 通过N₂等温吸附-脱附、XRD、H₂-TPR、NH₃-TPD、Py-IR和TEM等手段对催化剂进行了表征. 研究结果表明, 催化剂活性顺序为Ni/SiO₂> Ni/ZSM-5> Ni/MgO, SiO₂载体具有较大的比表面积和孔径, 能够提高Ni物种的分散度, 降低Ni的晶粒尺寸, 从而提高催化剂的活性; MgO载体比表面积小且与Ni形成MgNiO₂物种, 较难还原, 只能提供少量的活性位Ni, 催化剂的活性比较低. 催化剂酸量对2-MTHF选择性影响较大, 酸量顺序为Ni/MgO<Ni/SiO₂<Ni/ZSM-5, Ni/MgO催化剂表面酸量少, 对2-MTHF选择性较高; Ni/ZSM-5催化剂具备最多的酸量, 副产物增多, 降低了2-MTHF的选择性. SiO₂负载的催化剂比表面积、孔容、孔径较大, 酸量适中, 表现出最优的催化性能, 2-MF转化率为97.4%, 2-MTHF选择性为98.4%.     

电致变形聚合物材料及其应用

电致变形聚合物材料(EISCP)是一类对电刺激有变形响应的材料,即在某一电场或电流的间歇或持续刺激下,该材料的形状会做出特定的变形响应,当电场或电流消失后,形状又会趋于恢复。EISCP在智能器件、人工肌肉、仿生机器人以及药物载体等领域有广泛的应用前景。本文提出将EISCP的变形机理分为电场响应型与电流响应型两大类,并进一步将两种机理细致划分。另外,从材料出发,综述了基于介电弹性体、铁电聚合物、电致液晶弹性体、电致伸缩接枝弹性体、碳纳米管复合材料、离子聚合物-金属复合材料、电致变形水凝胶、电致形状记忆聚合物及导电聚合物九种EISCP的研究进展及应用。最后,基于目前EISCP存在的一些问题(如响应速度慢、变形量小以及变形响应高度依赖“开-关”刺激等),对其发展做出了展望。     

关于随机序列加权和的收敛性的注记

通过对数组加权系数的列截尾,研究了B值随机一致有界序列加权和的收敛性,获得了相应的几乎处处收敛和完全收敛到0的结果.最后建立了B值随机适应序列加权和的矩收敛定理.     

Ni/γ-Al2O3催化剂的2-MF气相加氢合成2-MTHF性能研究

2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)是极具市场潜力的生物燃料、绿色溶剂和化学中间体.采用浸渍法制备Ni/γ-Al2O3催化剂,在固定床反应器评价其2-甲基呋喃(2-MF)气相加氢合成2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)反应性能.通过XRD、N2等温吸附-脱附、H2-TPR、NH3-TPD、TEM、H2吸附和XPS对催化剂结构和表面性质进行表征,研究Ni负载量、焙烧温度和反应条件对催化剂性能的影响规律.结果表明:Ni/γ-Al2O3催化剂的Ni金属面积、晶粒尺寸、反应温度和压力都会影响2-MF的转化率;孔结构、酸量和反应温度是影响2-MTHF选择性的主要原因,平均孔径大、酸量大和适宜的反应温度有利于提高2-MTHF选择性. 400℃焙烧的负载量为15%的Ni/γ-Al2O3催化剂, Ni金属面积大、晶粒尺寸小、总酸量多,催化剂表面的金属活性中心与酸性中心协同作用促进了2-MF呋喃环上C=C加氢生成2-MTHF,性能较优.在2 MPa、100℃、WHSV=2.7 h-1、H2/2-MF=6.4的条件下,该催化剂上2-MF转化率为99.8%, 2-MTHF选择性为98.0%,催化剂可以稳定运行40 h.     

石墨烯纳米载药体系的制备及对肿瘤细胞的杀伤作用

通过聚乙二醇(PEG)及分支型聚乙烯亚胺(bPEI)对纳米氧化石墨烯(NGO)修饰作为大分子载药基底的载药平台,增加了NGO的水溶性及其对蛋白的吸附作用,随后分别负载抗癌药物顺铂(CDDP)和低温乙醇法分离提纯的肿瘤患者血清形成能够特异性富集于鼻咽癌细胞的大分子石墨烯纳米载药体系。通过紫外-可见光谱和傅里叶变换红外光谱表征结果证实NGO-PEG-bPEI-CDDP载药体系制备成功,NGO-PEG-bPEI对CDDP的载药率为34.6%。 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)表明对NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody大分子纳米载药体系中特异性抗体蛋白的强烈吸附作用,该纳米复合物能够特异性地富集在肿瘤细胞部位,对人鼻咽癌细胞(CNE-1)细胞系的识别极其敏感。细胞毒性实验(MTT)检测实验结果表明:在相同剂量(质量浓度)、相同作用时间的情况下,NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody大分子纳米石墨烯载药体系兼具对人口腔鳞癌细胞(KB)、CNE-1杀伤作用和避免正常细胞的额外损伤。 NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody纳米载药体系不仅能够通过特异性识别将药物富集于病灶区降低正常细胞损害,还能够有效杀伤癌细胞,降低化疗药物使用剂量,是一种很有前景的大分子纳米载药体系。