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1.
刘晓晖  孙孟清  杨帆  王艳芹  郭倩倩  郭勇 《催化学报》2020,(11):1772-1781,后插32-后插34
SAPO-34分子筛因其规则的孔结构、独特的择形性和适宜的酸性,在石油化工领域有着重要的应用.本文不添加四乙基氢氧化铵(TEAOH)之外的模板剂,仅改变原料的加入顺序,通过水热合成法制备了两种不同形貌的SAPO-34分子筛(纳米堆积SAPO-34和立方体SAPO-34).结果表明,前驱体的存在形式和成核速率是导致形貌不...  相似文献   
2.
苄基型醇催化氢解反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
3.
对近年来文献中关于感光乳剂的稳定剂和防灰雾剂作用机理的研究进行了总结 ,将其归纳成吸附作用、成盐作用和氧化作用等 3种不同的稳定机理  相似文献   
4.
应用电位滴定法测量了烷基巯基四氮茚等一系列感光乳剂稳定剂的银盐溶度积和酸离解常数,其中有些化合物的常数属首次报道;所得数据表明:含巯基的四氮茚的银盐溶解度小于4-羟基-1,3,3a,7-四氮茚类化合物.同时应用Harmmett方程考察了感光乳剂稳定剂或防灰雾剂的性质,结果表明:从苯衍生物导出的σ值也可应用于预测杂环化合物的某些特性.  相似文献   
5.
酰胺在生物学、药学、化工等领域中具有重要的地位, 其合成方法也是有机合成领域中最为基础且关键的方法之一. 在生物体内, 酰胺键是氨基酸通过酶脱水缩合而成的; 而化学合成时, 酰胺键通常是使用化学计量的偶联剂将羧酸转化为活性更高的酰氯等中间体, 再同胺进行缩合反应, 但这种方法存在原子经济性差、造成环境污染等问题. 相比之下, 羧酸和胺直接脱水合成酰胺的过程在单一官能团参与的理想反应条件下只有副产物水, 原子利用率高, 具有绿色环保和经济性的优势. 本文总结了各种用于羧酸和胺直接酰胺化反应的催化剂, 如硼基催化剂、磷基催化剂、金属催化剂、生物催化剂等, 并分析了当前催化剂可能存在的问题, 为酰胺化合物合成方法的设计与开发提供了一定的思路.  相似文献   
6.
TiO2能使带有强烈脂肪光泽的化学纤维得到永久性的消光,这类特殊TiO2称为化纤钛白。考虑到化纤钛白用途的特殊性,化纤中只能用锐钛型TiO2,同时对化纤钛白要求白度高、在水中具有很高的分散性、在乙二醇中大于5μm的凝聚粒子要少。化纤钛白作为钛白的专用...  相似文献   
7.
运用气相色谱手性固定相在适宜的色谱操作条件下将丙酮酸乙酯和乳酸乙酯手性对映体完全分离。以环戊酮为内标物定量测定了丙酮酸乙酯和乳酸乙酯手性对映体的含量,测试结果的相对误差范围为-1.66%~ 1.23%,回收率范围为97.03%~101.9%;RSD为0.15%~0.86%。该法具有简捷、高效、准确、稳定性强、重复性好及线性范围宽等特点,是一种可以同时定量测定丙酮酸乙酯、R-乳酸乙酯及S-乳酸乙酯含量的方法。  相似文献   
8.
金国杰  郭杨龙  刘晓晖  姚伟  郭耘  卢冠忠 《化学学报》2006,64(19):1941-1946
制备了对丙烯直接气相环氧化具有优良催化性能的Ag-MoO3/ZrO2催化剂, 采用原位FT-IR技术研究了丙烯、环氧丙烷及丙烯和氧气混合气在载体和催化剂上的吸附及反应行为. 研究表明, 丙烯在ZrO2载体和20%Ag-4%MoO3/ZrO2催化剂上吸附后, 均不发生化学反应, 而环氧丙烷在ZrO2载体上吸附后于400 ℃发生开环反应, 在20%Ag-4%MoO3/ZrO2催化剂上吸附后于300 ℃发生开环反应. 当丙烯和氧气混合气在ZrO2载体上共吸附后, 随着反应温度从室温升高至400 ℃, 二者开始反应生成CO2和H2O; 混合气在20%Ag-4%MoO3/ZrO2催化剂上共吸附后于350 ℃开始反应. 对比非负载型Ag-MoO3催化剂的研究结果可见, ZrO2载体的存在使催化剂的活性下降的同时, 提高了对产物环氧丙烷的选择性.  相似文献   
9.
制备了对丙烯直接气相环氧化具有优良催化性能的Ag-MoO3/ZrO2催化剂, 采用原位FT-IR技术研究了丙烯、环氧丙烷及丙烯和氧气混合气在载体和催化剂上的吸附及反应行为. 研究表明, 丙烯在ZrO2载体和20%Ag-4%MoO3/ZrO2催化剂上吸附后, 均不发生化学反应, 而环氧丙烷在ZrO2载体上吸附后于400 ℃发生开环反应, 在20%Ag-4%MoO3/ZrO2催化剂上吸附后于300 ℃发生开环反应. 当丙烯和氧气混合气在ZrO2载体上共吸附后, 随着反应温度从室温升高至400 ℃, 二者开始反应生成CO2和H2O; 混合气在20%Ag-4%MoO3/ZrO2催化剂上共吸附后于350 ℃开始反应. 对比非负载型Ag-MoO3催化剂的研究结果可见, ZrO2载体的存在使催化剂的活性下降的同时, 提高了对产物环氧丙烷的选择性.  相似文献   
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